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裂盾目文獻(xiàn)太多有點(diǎn)看反胃了，隨緣更新

原裂盾科（Protoschizomidae）

原裂盾科為德州和墨西哥特有，由 Rowland建立，用于包含原裂盾屬（Protoschizomus）和被他轉(zhuǎn)入的奇裂盾屬（Agastoschizomus），兩個(gè)屬分別有7、8個(gè)種。奇裂盾屬原本被置于哈氏盾科的大裂盾亞科。除了這兩個(gè)現(xiàn)生種外，Monjaraz-Ruedas等人（2017）還將一個(gè)化石類(lèi)群——爪鞭蝎屬 （Onychothelyphonus）根據(jù)系統(tǒng)發(fā)育分析加入本科，并把Protoschizomus treacyae Cokendolpher & Reddell, 1992作為普里菲卡西翁原裂盾（P. purificacion）的次異名。

原裂盾科的大部分物種棲息于洞穴，表現(xiàn)出一些洞穴適應(yīng)性特征，例如延長(zhǎng)的附肢、缺少色素、缺少單眼和相對(duì)較大的身體。該科在墨西哥地區(qū)的分布包括Colima、Guerrero、Hidalgo、San Luis Potosí和Tamaulipas州。這些州有廣泛的喀斯特地層，有豐富的石灰?guī)r，因此也有許多洞穴。墨西哥目前報(bào)道了大約7000個(gè)洞穴，因此很可能還有些洞穴有新的裂盾目。

原裂盾科的特征為：全長(zhǎng)4–12.4mm（前突至臀鞭基部長(zhǎng)度）；前突通常頂端向下彎曲，有一或兩根剛毛，基部有一對(duì)剛毛；兩塊中盾的間距為一塊中盾前緣寬度的0.1~0.6倍；八對(duì)背腹面的腹部肌肉；雌性臀鞭的節(jié)段和片段有或無(wú)；第六節(jié)腹板寬度為長(zhǎng)度的2~4.8倍；雄性臀鞭有或無(wú)可伸縮側(cè)葉（retractable lateral lobe）；雌性受精囊有一對(duì)單葉，表面大部分有淺孔；螯肢鋸齒不以透明質(zhì)齒（hyaline tooth）組成，而是一條鈍的、近乎半球形的結(jié)節(jié)或粗齒列；定指基部的5型剛毛缺失；定指有兩個(gè)齒；觸肢爪分別為跗節(jié)背面長(zhǎng)度的0.6~1.3倍；觸肢刺對(duì)稱(chēng)、長(zhǎng)，為跗節(jié)背面長(zhǎng)度的0.3~0.7倍；第四節(jié)步足髀節(jié)長(zhǎng)度為厚度的3~8.25倍。

原裂盾科的單系性被五個(gè)共衍征支持：（1）前突基部一對(duì)剛毛；（2）觸肢無(wú)性二形性；（3）兩性臀鞭剛毛序不同；（4）雌性臀鞭無(wú)環(huán)；（5）雄性臀鞭無(wú)顯著桿。

最早用于區(qū)分原裂盾屬和奇裂盾屬的特征包括：中盾板的間距與中盾板的寬度的比值；中盾板的長(zhǎng)寬比；第四到七節(jié)腹板的長(zhǎng)寬比；觸肢爪與刺的長(zhǎng)度與觸肢跗節(jié)背面長(zhǎng)度的比值。當(dāng)時(shí)只有四個(gè)物種被認(rèn)知，所以這些特征相當(dāng)有區(qū)分性。然而有更多新種被描述后，這些特征在屬級(jí)層面上只有有限的顯著性。

Reddell和Cokendolpher（1992）提出了一些他們認(rèn)為更有系統(tǒng)發(fā)育意義（針對(duì)兩個(gè)現(xiàn)生科與親緣的疣戮目和鈍臀目）的特征：

（1）螯肢定指齒：原裂盾科有兩個(gè)和疣戮目形態(tài)幾乎相同的齒，大裂盾亞科有三個(gè)，哈氏盾亞科有三個(gè)以上。

（2）螯肢動(dòng)指中緣小鋸齒：哈氏盾科有，被叫做透明質(zhì)齒，可能是清潔器官；原裂盾科沒(méi)有真正的小鋸齒，但在類(lèi)似的位置也有由小的圓的至尖銳的瘤或齒構(gòu)成的系列，類(lèi)似于鈍臀目；疣戮目沒(méi)有。

（3）螯肢動(dòng)指?jìng)?cè)緣附齒：大裂盾亞科有7個(gè)，哈氏盾亞科0~3個(gè)，原裂盾科沒(méi)有。

（4）螯肢定指基部剛毛刷：哈氏盾科有，原裂盾科沒(méi)有。

（5）螯指正中齒：Reddell和Cokendolpher（1992）僅記錄了原裂盾科的數(shù)量，但存在種內(nèi)差異。

（6）前盾前突朝向：在大部分哈氏盾科和原裂盾科中朝下，在帕氏奇裂盾（A.?patei）中筆直。

（7）前突基部的剛毛對(duì)：原裂盾科有一對(duì)，哈氏盾科和疣戮目沒(méi)有。

（8）前盾前側(cè)緣的剛毛：大裂盾亞科有6~7個(gè)，其余裂盾目與疣戮目沒(méi)有。

（9）前盾背面的剛毛數(shù)與位置：“P. pachypalpus”種團(tuán)有3~4對(duì)，其它原裂盾科1~2對(duì)；哈氏盾科2~5對(duì)。

（10）眼斑的有無(wú)：哈氏盾亞科可能有，大裂盾亞科和原裂盾科沒(méi)有。

（11）第十二節(jié)腹節(jié)后緣有無(wú)突起：哈氏盾亞科的一些物種有，大裂盾亞科和原裂盾科沒(méi)有。

（12）觸肢：哈氏盾科的形狀與武裝可能高度特化，不同于大部分哈氏盾科和疣戮目，原裂盾科螯肢的形狀與武裝沒(méi)有明顯性二形性。但是在“P. pachypalpus”種團(tuán)中，與體長(zhǎng)相比，雄性的觸肢長(zhǎng)于雌性。原裂盾科中刺與爪的大小增加與體型增加相關(guān)。帕氏奇裂盾的爪最大，其余互相接近。這可能是一種洞棲性特征，與在食物缺乏的環(huán)境中表現(xiàn)出更積極的捕獵策略有關(guān)。大裂盾亞科和三甲盾屬中也有較大的爪，這兩個(gè)分類(lèi)群也有大型物種。

（13）觸肢轉(zhuǎn)節(jié)遠(yuǎn)端突起：大部分原裂盾科物種沒(méi)有發(fā)育，普里菲卡西翁原裂盾和斯氏原裂盾（P. sprousei），略有發(fā)育。大裂盾亞科顯著發(fā)育，哈氏盾亞科要么沒(méi)發(fā)育要么高度發(fā)育，且在遠(yuǎn)緣有刺或棘狀剛毛。青年個(gè)體沒(méi)有發(fā)育，表面這是祖征。而原裂盾科中的有些物種略有發(fā)育則可能是衍征。疣戮目要么沒(méi)有發(fā)育要么略微發(fā)育；當(dāng)略微發(fā)育時(shí)，和裂盾目一樣變寬且不兩側(cè)扁平。

（14）觸肢轉(zhuǎn)節(jié)正中刺：出現(xiàn)在大部分哈氏盾科中，而原裂盾科和疣戮目沒(méi)有表面可能是共衍征。

（15）觸肢跗節(jié)刺：在原裂盾科中這些刺相對(duì)于爪對(duì)稱(chēng)排列。在大裂盾亞科中略微不對(duì)稱(chēng)，在哈氏盾亞科中顯著不對(duì)稱(chēng)。

（16）觸肢上帶槽的棘狀剛毛：這是Rowland（1975）定義原裂盾科的一個(gè)特征，但也出現(xiàn)在大裂盾屬、三甲盾屬和阿氏油鴟洞盾（Tayos ashmolei）中。發(fā)狀剛毛和棘狀剛毛間有一個(gè)明顯的梯度，且棘狀剛毛顯然僅是特化的剛毛。大部分哈氏盾亞科的物種缺少這樣堅(jiān)硬的棘狀剛毛。所有原裂盾屬和奇裂盾屬物種在脛節(jié)上都有棘狀剛毛，一些物種在髕節(jié)上也有（除了帕氏奇裂盾、厚肢原裂盾（P. pachypalpus）、普里菲卡西翁原裂盾、柔氏原裂盾（P. rowlandi）和斯氏原裂盾）；哲氏原裂盾（P. gertschi）在髀節(jié)上也有。莫桑比克大裂盾（Megaschizomus mossambicus）、三甲盾屬和阿氏油鴟洞盾的所有觸肢節(jié)段都有。

（17）前胸板：盡管有記錄剛毛數(shù)量，但這一特征即便在種間鑒定也不是很有價(jià)值。帕氏奇裂盾、斯氏奇裂盾的一個(gè)雄性和普里菲卡西翁原裂盾的一個(gè)樣本（P. treacyae）僅有一根胸突剛毛（sternopophysial seta），所有其它裂盾目都有兩根。

（18）足：足的整體增長(zhǎng)和細(xì)化幾乎肯定是一個(gè)洞穴適應(yīng)性特征?！癙. pachypalpus”種團(tuán)的第一和第四足短于體長(zhǎng)，而其它所有洞穴物種的都長(zhǎng)于體長(zhǎng)。

（19）端跗節(jié)：帕氏奇裂盾端跗節(jié)的第一段最長(zhǎng)，而所有其它裂盾目的第一段小于等于最后一段。

（20）第四髀節(jié)的前背緣：所有原裂盾科、大裂盾亞科、三甲盾屬和阿氏油鴟洞盾的后部略微傾斜。其余哈氏盾亞科物種呈直角。

（21）第四髀節(jié)的長(zhǎng)度：在原裂盾屬和哈氏盾亞科中，長(zhǎng)度為厚度的4.8倍以下，而在奇裂盾屬中更纖細(xì)，可能與后者的洞棲性適應(yīng)有關(guān)。髀節(jié)粗度與相關(guān)肌肉的變化對(duì)跳躍能力的影響未被調(diào)查。

（22）第四轉(zhuǎn)節(jié)長(zhǎng)度：在大裂盾亞科和原裂盾屬中約為第四髀節(jié)的1/2，在奇裂盾屬、哈氏盾亞科和疣戮目中為1/3。

（23）中盾板：原裂盾科的小型物種都有更小的中盾板，而兩個(gè)中盾板的間距也更大。中盾板的增大與隨之間距的減小似乎與體型直接相關(guān)，能給更大的物種提供更好的支撐，因此不是很有系統(tǒng)發(fā)育性。

（24）后盾版：最初這一特征被用于區(qū)分哈氏盾亞科的各屬，后盾完整的被置于裂盾屬（包括后來(lái)的大裂盾亞科），而存在分裂的被置于三甲盾屬。這一特征的屬級(jí)鑒定有效性被Hansen和S?rensen（1905）質(zhì)疑，但他們暫時(shí)將其用于亞屬區(qū)分。他們提到后盾在一些物種中可能分裂，可能完整，也可能部分分裂。大部分后來(lái)作者反對(duì)了這一特征在屬級(jí)區(qū)分中的使用，然而如果將其與其它特征聯(lián)合起來(lái)，可以用于劃分系統(tǒng)發(fā)育譜系。在至少一些種團(tuán)中，后盾上的剛毛似乎一致。在原裂盾科中，原裂盾屬和光亮奇裂盾（A.?lucifer）分裂，惠茲默洛提特拉奇裂盾（A. huitzmolotitlensis）、帕氏奇裂盾和冥河奇裂盾（A. stygius）完整。

（25）背板剛毛：這一特征在哈氏盾科中相當(dāng)一致，并在確定親緣關(guān)系中也有一定用處。大裂盾亞科有一條由四個(gè)前剛毛構(gòu)成的近緣列，而在其它哈氏盾科中沒(méi)有被發(fā)現(xiàn)。原裂盾科通常有額外的前剛毛，但它們不構(gòu)成明顯的列，因此被認(rèn)為與大裂盾亞科不同源。哈氏盾科在第一到七節(jié)背板上通常有兩個(gè)大的后剛毛，第八到九節(jié)有四個(gè)。哈氏盾亞科中一些物種第九節(jié)上的側(cè)剛毛缺失，其它一些物種在一個(gè)或以上的背板上有更多剛毛。剛毛的數(shù)量有差異，但額外的剛毛通常要么不成對(duì)，要么很小。第一二節(jié)背板上的小剛毛被認(rèn)為是裂盾目的共衍征，一些裂盾缺少一部分或所有小剛毛。當(dāng)?shù)谝还?jié)存在小剛毛時(shí)，第二節(jié)兩側(cè)各有三個(gè)緊密排成一列的剛毛。在帕氏奇裂盾中，兩側(cè)的這三個(gè)剛毛構(gòu)成一個(gè)三點(diǎn)陣（一個(gè)在另兩個(gè)之前）。除了冥河奇裂盾沒(méi)有外，所有原裂盾科物種的第一節(jié)背板有兩個(gè)后剛毛。所有原裂盾科和一些哈氏盾科的第二節(jié)背板總有兩根剛毛?！癙. pachypalpus”種團(tuán)的第三節(jié)背板有四個(gè)剛毛，而在其它原裂盾科中為兩個(gè)。哈氏盾科有兩個(gè)，四個(gè)或以上?！癙. pachypalpus”種團(tuán)第四到七節(jié)背板有四個(gè)剛毛，而在其它種團(tuán)和屬中有變化。

（26）腹板剛毛：原裂盾科第四到八節(jié)腹板總有兩列近緣剛毛，有時(shí)也出現(xiàn)在雌性的第九節(jié)上?！癙. pachypalpus”種團(tuán)的雄性，剛毛分散，或者最多在后緣構(gòu)成兩個(gè)緊鄰的高度不規(guī)則列?！皊prousei”種團(tuán)中雄性不明的物種，前一列剛毛靠近腹板中央，而非前緣。雄性奇裂盾被發(fā)現(xiàn)有衍征，有明顯的兩列剛毛。大部分哈氏盾亞科物種兩性有兩個(gè)不規(guī)則列。

（27）第四到七節(jié)腹板寬長(zhǎng)比：比值通常隨著體型的增加而降低。盡管如此，這一特征似乎能用于區(qū)分原裂盾屬和奇裂盾屬。原裂盾屬低于2.3，然而這個(gè)比值也出現(xiàn)在奇裂盾屬中體型小于最大原裂盾的物種。其它奇裂盾屬和哈氏盾科大于2.3。

（28）腹部：在一些哈氏盾亞科的物種中，部分腹節(jié)可能延長(zhǎng)。這一情況不出現(xiàn)在大裂盾亞科和原裂盾科中。

（29）腹部肌肉：原裂盾科和疣戮目與鈍臀目相同，有8條背腹肌，哈氏盾科缺少最后部的一對(duì)。

（30）第十二腹節(jié)剛毛：原裂盾科有兩根背剛毛，其中冥河奇裂盾的更為棘狀，雄性惠茲默洛提特拉奇裂盾的剛毛很長(zhǎng)，延伸至臀鞭。

（31）第九腹節(jié)的特化：一些雄性哈氏盾科物種（例如哈氏盾屬和大裂盾亞科），臀鞭似乎會(huì)向身體前方彎曲。它們的第九節(jié)背板和腹板似乎特化，因此臀鞭可以被抬起。這些特化包括一個(gè)相對(duì)于第九節(jié)腹板更短的第九節(jié)背板。大部分哈氏盾亞科和原裂盾科的物種似乎并不會(huì)這么做。

（32）雌性臀鞭：在大部分裂盾目中，雌性的臀鞭被小環(huán)（annuli）劃分，這些小環(huán)既可表現(xiàn)為角質(zhì)層的變窄，又可表現(xiàn)為角質(zhì)層的斷裂。前一種被叫做片段（article），后一種被叫做節(jié)段（segment）。節(jié)段出現(xiàn)在所有裂盾目中，而哈氏盾亞科缺少片段，以及片段只出現(xiàn)在大裂盾亞科和原裂盾科中，被認(rèn)為是共衍征。帕氏奇裂盾完全缺失片段被認(rèn)為是自衍征。小環(huán)的最高數(shù)量（5）出現(xiàn)在大裂盾亞科和原裂盾科中。第1~3個(gè)環(huán)為節(jié)段，第4、5個(gè)為片段。第一個(gè)節(jié)段被認(rèn)為是祖征，出現(xiàn)在哈氏盾科和大裂盾科中。冥河奇裂盾缺少這一節(jié)段被認(rèn)為是自衍征。第二節(jié)段只出現(xiàn)在哈氏盾科中，在一些哈氏盾亞科中二次缺失（secondarily?lost）。第三節(jié)段出現(xiàn)在裂盾目所有科中，但也在很多哈氏盾亞科和原裂盾科中缺失（出現(xiàn)在光亮奇裂盾、厚肢原裂盾、普里菲卡西翁原裂盾、柔氏原裂盾和斯氏原裂盾）。第四個(gè)位置的片段出現(xiàn)在兩個(gè)科中，但哈氏盾亞科的一些物種缺失。第五個(gè)位置的片段出現(xiàn)在大裂盾亞科和原裂盾科（除哲氏原裂盾）中。

（33）鞭剛毛：哈氏盾亞科的鞭剛毛很獨(dú)特，而大裂盾亞科和原裂盾科與其共有一些剛毛。哈氏盾亞科缺少dm1、dm4、dl3、vm1、vm2、vm4、vm5、vl1和vl2號(hào)剛毛，被認(rèn)為是其共衍征。哈氏盾亞科的兩性有同樣數(shù)量的剛毛，位置也幾乎相同。然而原裂盾科不一樣，在雌性中，除了哲氏原裂盾和冥河奇裂盾，所有物種缺少dm2號(hào)剛毛。這一剛毛在末齡斯氏原裂盾和普里菲卡西翁原裂盾的雄性，以及成年雄性斯氏原裂盾、厚肢原裂盾、柔氏原裂盾和西部原裂盾中同樣缺失。其它一些剛毛在雄性原裂盾科中也缺失：厚肢原裂盾和柔氏原裂盾缺失vm4，帕氏奇裂盾缺失dm3，惠茲默洛提特拉奇裂盾缺失vm5（帕氏奇裂盾也可能缺失）。僅雌性斯氏原裂盾和普里菲卡西翁原裂盾缺失dm4。

（34）雄性臀鞭：這一特征是原裂盾科中最好的物種區(qū)分特征，也對(duì)屬級(jí)劃分有幫助。原裂盾屬的臀鞭在遠(yuǎn)端增大，而奇裂盾的寬度不會(huì)增加。在大部分哈氏盾科中，也有尖端增大的臀鞭，表明這可能是祖征。

原裂盾科（除了帕氏奇裂盾）和大裂盾亞科的雄性，臀鞭有柔軟的、有時(shí)可外翻的區(qū)域。擁有這些區(qū)域的雄性，在臀鞭表面也有小孔（尤其是遠(yuǎn)側(cè)端）。由于在交配時(shí)，雌性會(huì)抓住雄性臀鞭，這些柔軟區(qū)域可能被雌性擠壓，孔中可能釋放出外分泌物質(zhì)。這一情況出現(xiàn)在牧羊蛛目（Opiliones）中，雄性在求偶和交配時(shí)會(huì)分泌出一種物質(zhì)被雌性吃掉。哈氏盾科表面上似乎缺少鞭的腺體或囊，表明這對(duì)其它裂盾目來(lái)說(shuō)可能是一個(gè)共衍征。由于這與裂盾目其它衍征一致，被認(rèn)為這些腺體在一些哈氏盾科中可能保留。很多哈氏盾亞科物種的繪圖上存在大量的小孔，可能是臀鞭的柔軟區(qū)域。這些特征的出現(xiàn)可能是祖征。帕氏奇裂盾和其它一些哈氏盾亞科缺少這一特征可能是衍征。

原裂盾科（除了帕氏奇裂盾）和大裂盾亞科的雄性，臀鞭有小針（spicule）。雖然這被猜想是發(fā)聲器官，但沒(méi)能找到對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)。由于雌性的臀鞭表面是覆瓦狀的，這些小針可能是覆瓦狀“鱗片”尖端的殘遺。雄性帕氏奇裂盾的臀鞭類(lèi)似青年個(gè)體和雌性，缺少節(jié)段、可外翻葉和小孔，并且表面覆瓦狀。由于其它裂盾目的臀板展現(xiàn)出了明顯的成年和性二形性，帕氏奇裂盾被認(rèn)為是幼征的。

帕氏奇裂盾缺少腹側(cè)葉也能使其區(qū)分于原裂盾屬和其它奇裂盾屬。由于這些葉不出現(xiàn)在哈氏盾科中，被認(rèn)為在帕氏奇裂盾中是一個(gè)二次缺失。所有有腹葉的物種（除斯氏原裂盾），葉的尖端向內(nèi)彎曲，斯氏原裂盾則向外。

（35）臀鞭整體結(jié)構(gòu)與微結(jié)構(gòu)：原裂盾科的臀鞭沒(méi)有一個(gè)明顯的腹嵌梗（ventrally inserted stalk），而在哈氏盾科中有，尤其是大裂盾亞科，表現(xiàn)出一個(gè)看似分離的節(jié)段。根據(jù)剛毛，雄性的梗與雌性和青年個(gè)體的前三個(gè)（原裂盾科的前兩個(gè)）節(jié)段同源。原裂盾屬和大部分哈氏盾科的雄性臀鞭長(zhǎng)度為寬度的3倍以下，而在奇裂盾屬中超過(guò)3倍。

厚肢原裂盾和柔氏原裂盾雄性臀鞭的遠(yuǎn)背端兩側(cè)扁平，而在其它原裂盾科中圓潤(rùn)。

有著腹葉的雄性臀鞭，在腹面也常有微剛毛?；萜澞逄崽乩媪讯苋鄙傥偯故显讯艿奈偯霈F(xiàn)在腹葉上，光亮奇裂盾、厚肢原裂盾、西部原裂盾和柔氏原裂盾的微剛毛靠近腹葉基部（被認(rèn)為是祖征）。由于沒(méi)有腹葉的物種都沒(méi)有微剛毛，惠茲默洛提特拉奇裂盾的情況被認(rèn)為是獨(dú)立缺失（independently lost）。

斯氏原裂盾的雄性，臀鞭尖端為三角形，其它原裂盾科的物種尖端圓潤(rùn)。

厚肢原裂盾雄性臀鞭的基半部分高度收斂，被認(rèn)為是自衍征。其它原裂盾科物種基部有一個(gè)梯度，或者不收斂。雄性斯氏原裂盾臀鞭的基部梗非常寬，而其它的原裂盾科窄。

西部原裂盾的雄性臀鞭有兩列狹縫感受器，在dm1號(hào)剛毛的側(cè)邊，被認(rèn)為是自衍征。

帕氏奇裂盾雄性臀鞭上的一些剛毛（dm3、dm4、dl2、dl3、vl2）增大，并且在遠(yuǎn)半部分有多毛的邊界，被認(rèn)為是自衍征。

（36）剩下的一些特征包括：雌性生殖器、受精囊和生殖肢。這些特征由于需要解剖，不在此詳述。

Monjaraz-Ruedas等人（2017）描述了四類(lèi)觸肢剛毛：（1）尖剛毛（acuminate seta）（圖3 A–D）出現(xiàn)在哈氏盾科大部分屬中；（2）長(zhǎng)剛毛（macroseta）（圖3 E、F）僅出現(xiàn)在原裂盾科中，且相當(dāng)于哈氏盾科的尖剛毛，但比其更長(zhǎng)而寬；（3）羽狀剛毛（feathered seta）（圖4），主要出現(xiàn)在觸肢脛節(jié)上；（4）棘狀剛毛（spiniform seta）（圖4），表現(xiàn)為深色、加粗、高度硬化，且有一個(gè)明顯的槽，在哈氏盾屬和原裂盾科中非常常見(jiàn)。原裂盾科觸肢髀節(jié)上的剛毛總體上比哈氏盾科的多。

Fe=Femur ectal、Fed=Femur ectal dorsal、Fev=Femur ectal ventral、Fm=Femur mesal、Fmd=Femur mesal dorsal、Fmv=Femur mesal ventral、Pe=Patella ectal、Pm=Patella mesal、Pmm=Patella medial mesal、Pme=Patella medial ectal、Ter=Tibia external row、 Tmr=Tibia medial row、Tir=Tibia internal row、Tm=Tibia medial

原裂盾科各物種的親緣關(guān)系：

原裂盾屬模式種：厚肢原裂盾 Protoschizomus pachypalpus (Rowland, 1973)，最初歸入奇裂盾屬。

原裂盾屬的特征為較小的體型（4–8.3 mm）；前盾的前突上有兩根剛毛；前突頂端向下彎曲；前胸板有一或兩根胸突剛毛；兩塊中盾的間距為一塊中盾前緣寬度的0.3~0.6倍；雄性第五到八節(jié)腹板有兩列剛毛或散布的剛毛；第六節(jié)腹板寬度為長(zhǎng)度的3.1~4.8倍；雌性臀鞭分節(jié)；雄性臀鞭遠(yuǎn)端增大，有可伸縮腹側(cè)葉（retractable ventrolateral lobe）；觸肢刺和爪分別為跗節(jié)背面長(zhǎng)度的0.3倍和0.6~0.8倍；第四節(jié)步足髀節(jié)長(zhǎng)度為厚度的3~4.5倍。

原裂盾屬的種征區(qū)分?；诘奶卣鳎盒坌酝伪薜男螤睿磺岸艿膭偯珨?shù)量；觸肢髕節(jié)和脛節(jié)棘狀剛毛的數(shù)量；觸肢刺與爪的長(zhǎng)度；觸肢與身體長(zhǎng)度比；Vm4號(hào)剛毛的有無(wú)；體型。

Reddell和Cokendolpher（1992）在原裂盾屬中提出了兩個(gè)種團(tuán)，基于雄性臀鞭的形狀、前盾剛毛的數(shù)量、剛毛在腹板上的分布（“pachypalpus”和“sprousei”）?！皃achypalpus”種團(tuán)包含：弗氏原裂盾（P. franckei）、西部原裂盾（P. occidentalis）、厚肢原裂盾和柔氏原裂盾；“sprousei”種團(tuán)包含：普里菲卡西翁原裂盾和斯氏原裂盾；剩下一個(gè)單獨(dú)的哲氏原裂盾，沒(méi)有發(fā)現(xiàn)成年雄性，雖然普里菲卡西翁原裂盾也只有亞成體雄性。“pachypalpus”種團(tuán)被四個(gè)特征支持：（1）前盾背面前部有兩對(duì)剛毛；（2）雄性觸肢長(zhǎng)于體長(zhǎng)；（3）第三節(jié)背板有四個(gè)剛毛；（4）受精囊邊緣光滑有孔?！皊prousei”種團(tuán)被兩個(gè)特征支持：（1）觸肢轉(zhuǎn)節(jié)略微延長(zhǎng)；（2）雌性臀鞭缺Dm4號(hào)剛毛。

原裂盾屬中有4種被發(fā)現(xiàn)于洞穴，距入口500~700m。這些洞穴都是廣闊的系統(tǒng)，在雨季接納大量的洪水和有機(jī)物質(zhì)。樣本一般都是在完全黑暗的環(huán)境中采集的，它們會(huì)活躍地游蕩在淤泥河岸上，或在墻壁上或巖溶地層之間行走。

弗氏原裂盾采集于一個(gè)巖溶洞穴中，在一塊大巖石下，距離入口大約40m。洞穴的地面和墻壁上有大量的淤泥堆積，表明它在雨季會(huì)遭受周期性的山洪暴發(fā)。這個(gè)洞穴存在高度的人為干擾。洞穴外的棲息地是落葉櫟林。

奇裂盾屬模式種：光亮奇裂盾 Agastoschizomus lucifer Rowland, 1971。

奇裂盾屬的特征為更大的體型（7–12.4 mm）；前盾前突上有一根剛毛；雄性臀鞭遠(yuǎn)端不增大，可伸縮腹葉（retractable ventral lobe）可有可無(wú)；所有物種都為洞棲性，表現(xiàn)出相應(yīng)特征。截至2013年，光亮奇裂盾被認(rèn)為是世界上最大的裂盾目，體長(zhǎng)12 mm。

奇裂盾屬的種征區(qū)分?；诘奶卣鳎汉蠖苁欠穹至?；觸肢脛節(jié)長(zhǎng)剛毛數(shù)量；觸肢髕節(jié)長(zhǎng)剛毛數(shù)量；觸肢轉(zhuǎn)節(jié)有無(wú)前突；第四對(duì)步足髀節(jié)長(zhǎng)寬比；第一節(jié)背板有無(wú)大的后部剛毛；前胸板的胸突剛毛數(shù)量；雄性臀鞭形狀，以及是否有可伸縮腹葉和Dm2號(hào)剛毛；雌性臀鞭有無(wú)環(huán)（annuli）以及數(shù)量；兩性受精囊葉（spermathecal lobe）形狀；有無(wú)Dm3號(hào)剛毛；體型?；萜澞逄崽乩媪讯芎秃固乩呒悠媪讯埽ˋ. juxtlahuacensis）沒(méi)有發(fā)現(xiàn)成年雌性。Reddell和Cokendolpher（1992）認(rèn)為帕氏奇裂盾表現(xiàn)出幼征性（paedomorphy），是全目第一個(gè)。

奇裂盾屬的分布從墨西哥北部的Tamaulipas州向南沿著Sierra Madre Oriental到San Luis Potosíand Hidalgo，然后沿著Transmexican Volcanic Belt向西躍至Guerrero。

德州奇裂盾（A. texanus）發(fā)現(xiàn)于的洞穴位于德克薩斯州南部炎熱干燥的環(huán)境中。洞穴深約7米，長(zhǎng)63米。入口小，維持了洞穴內(nèi)的高濕度，土壤深，支持了真菌生長(zhǎng)，是無(wú)脊椎動(dòng)物群的適宜生境。發(fā)現(xiàn)黑暗奇裂盾（A. tenebris） 的洞穴位于Valle de Bravo湖周?chē)那捅谥?，是一個(gè)小的水平洞穴，長(zhǎng)約200米，造訪(fǎng)者會(huì)在洞穴內(nèi)進(jìn)行巫術(shù)儀式（種名意為“暗”，指模式產(chǎn)地的洞穴氣氛十分邪惡，巫術(shù)儀式的蠟燭煙霧使洞穴內(nèi)顯得非常陰暗），人為干擾程度很高。樣本是在洞穴最深處靠近墻壁的小巖石下采集的，濕度很高。