MAL-PEG6-CH2CH2COOH 馬來(lái)酰亞胺-六乙二醇-丙酸 MAL-PEG6-Acid CAS:1334177-79
抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC)由所需的單克隆抗體、活性細(xì)胞毒性藥物和適當(dāng)?shù)慕宇^組成??贵w和細(xì)胞毒性藥物之間的適當(dāng)連接體提供了特異性橋,從而幫助抗體選擇性地將細(xì)胞毒性藥物遞送到腫瘤細(xì)胞,并在腫瘤部位準(zhǔn)確釋放細(xì)胞毒性藥物。除了結(jié)合之外,連接體在ADC的制備和儲(chǔ)存階段以及系統(tǒng)循環(huán)期間保持ADC的穩(wěn)定性。
目前正在進(jìn)行臨床評(píng)估的ADC包含連接子,主要分為兩類:可裂解和不可裂解。可切割的連接體依賴于細(xì)胞內(nèi)的過(guò)程來(lái)釋放毒素,如細(xì)胞質(zhì)中的還原、溶酶體中的酸性條件暴露或細(xì)胞內(nèi)特定蛋白酶的切割。
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英文名稱 MAL-PEG6-PA
中文名稱 馬來(lái)酰亞胺六聚乙二醇丙酸
英文別名 Maleimide-PEG6-CH2CH2COOH,Mal-amido-PEG6-C2-acid
中文別名 馬來(lái)酰亞胺六乙二醇丙酸
CAS NO 1334177-79-5
分子式 C22H36N2O11
分子量 504.5
純度 97%
性狀 無(wú)色至黃色油狀物
產(chǎn)品介紹 MAL-PEG6-PA是一種不可降解的 (non-cleavable) 含PEG 的 ADC linker,可用于抗體偶聯(lián)藥物 (ADC)的開發(fā)。馬來(lái)酰亞胺基團(tuán)可有效且特異性地與硫醇反應(yīng)形成穩(wěn)定的硫醚鍵,丙酸通過(guò)活化可修飾帶有氨基的分子,藥物等。不可裂解的連接體需要ADC抗體部分的蛋白水解降解才能釋放細(xì)胞毒性分子。
運(yùn)輸條件 冰袋運(yùn)輸
儲(chǔ)存條件 -20°干燥避光,若以溶液形式保存,請(qǐng)確保溶劑脫氣,選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液;一旦配成溶液,務(wù)必分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
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