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MAL-PEG6-CH2CH2COOH 馬來(lái)酰亞胺-六乙二醇-丙酸 MAL-PEG6-Acid CAS:1334177-79

2023-06-16 15:33 作者:魅羅科技  | 我要投稿

抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC)由所需的單克隆抗體、活性細(xì)胞毒性藥物和適當(dāng)?shù)慕宇^組成??贵w和細(xì)胞毒性藥物之間的適當(dāng)連接體提供了特異性橋,從而幫助抗體選擇性地將細(xì)胞毒性藥物遞送到腫瘤細(xì)胞,并在腫瘤部位準(zhǔn)確釋放細(xì)胞毒性藥物。除了結(jié)合之外,連接體在ADC的制備和儲(chǔ)存階段以及系統(tǒng)循環(huán)期間保持ADC的穩(wěn)定性。

目前正在進(jìn)行臨床評(píng)估的ADC包含連接子,主要分為兩類:可裂解和不可裂解。可切割的連接體依賴于細(xì)胞內(nèi)的過(guò)程來(lái)釋放毒素,如細(xì)胞質(zhì)中的還原、溶酶體中的酸性條件暴露或細(xì)胞內(nèi)特定蛋白酶的切割。

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英文名稱 MAL-PEG6-PA

中文名稱 馬來(lái)酰亞胺六聚乙二醇丙酸

英文別名 Maleimide-PEG6-CH2CH2COOH,Mal-amido-PEG6-C2-acid

中文別名 馬來(lái)酰亞胺六乙二醇丙酸

CAS NO 1334177-79-5

分子式 C22H36N2O11

分子量 504.5

純度 97%

性狀 無(wú)色至黃色油狀物

產(chǎn)品介紹 MAL-PEG6-PA是一種不可降解的 (non-cleavable) 含PEG 的 ADC linker,可用于抗體偶聯(lián)藥物 (ADC)的開發(fā)。馬來(lái)酰亞胺基團(tuán)可有效且特異性地與硫醇反應(yīng)形成穩(wěn)定的硫醚鍵,丙酸通過(guò)活化可修飾帶有氨基的分子,藥物等。不可裂解的連接體需要ADC抗體部分的蛋白水解降解才能釋放細(xì)胞毒性分子。

運(yùn)輸條件 冰袋運(yùn)輸

儲(chǔ)存條件 -20°干燥避光,若以溶液形式保存,請(qǐng)確保溶劑脫氣,選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液;一旦配成溶液,務(wù)必分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。

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MAL-PEG6-CH2CH2COOH 馬來(lái)酰亞胺-六乙二醇-丙酸 MAL-PEG6-Acid CAS:1334177-79的評(píng)論 (共 條)

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