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喬世璋團(tuán)隊(duì)Nature子刊:NiPS3超薄納米片用于高活性光催化制H2

2023-11-25 12:01 作者:電化學(xué)與電催化  | 我要投稿


阿德萊德大學(xué)喬世璋等人報道一種液體剝離方法來制備NiPS3超薄納米片作為一個多功能平臺,可極大地改善各種光催化劑(包括TiO2、CdS、In2ZnS4和C3N4)上的光致產(chǎn)H2效率;其中,與純CdS相比,NiPS3/CdS異質(zhì)結(jié)具有最高的改進(jìn)因子(~1667%),實(shí)現(xiàn)極好的可見光誘導(dǎo)制氫速率(13,600μmolh-1g-1);明顯改善的性能歸因于強(qiáng)相關(guān)的NiPS3/CdS界面確保有效的電子-空穴解離/傳輸,以及NiPS3超薄納米片上豐富的原子級邊緣P/S位點(diǎn)和活化的基面S位點(diǎn)。


中間體的吉布斯自由能|ΔGH*|被認(rèn)為是不同類型催化劑上HER活性的主要指標(biāo)。|ΔGH*|的最理想值為零。例如,具有優(yōu)異活性的HER催化劑Pt,其ΔGH*≈-0.09eV的值接近于零。因此,應(yīng)用DFT計(jì)算NiPS3單層的基面和邊緣位點(diǎn)的ΔGH*值。DFT研究NiPS3單層的基底平面、(100)邊、(010)邊和(1-30)邊上的24個可能的HER活性位點(diǎn),以預(yù)測HER最活躍的位點(diǎn)。 研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)8個HER最活躍的位點(diǎn),分別是(100)邊的P、S2和S3位點(diǎn),(010)邊的S位點(diǎn)以及NiPS3單層(1-30)邊的P1、S2、S3和S8位點(diǎn)。此外,根據(jù)這8個活性位點(diǎn)的ΔGH*值,位于(100)邊的P和S3位點(diǎn)、位于(010)邊的S位點(diǎn)以及位于(1-30)緣的P1、S2和S8位點(diǎn)遵循Volmer-Heyrovsky反應(yīng)路徑;而位于(100)邊的S2位點(diǎn)和位于(1-30)邊的S3位點(diǎn)遵循Volmer-Tafel反應(yīng)路徑。


在NiPS3單層的其他16個位點(diǎn)中,位于(1-30)邊的S4、S5和S7位點(diǎn)由于邊緣效應(yīng)在Volmer反應(yīng)步驟中顯示出較小的│ΔGH*│值。然而,由于H2形成的高自由能變化,并不是有效的活性位點(diǎn)。總體而言,基于DFT的計(jì)算揭示在NiPS3單層的特定P和S邊緣位點(diǎn)具有出色HER活性。相比,NiPS3單層的基面位點(diǎn)和Ni邊緣位點(diǎn)是HER的活性位點(diǎn)。

另外,2DNiPS3還具有超薄厚度和大表面積等優(yōu)點(diǎn)。這些特性不僅促進(jìn)有效的體到表面電荷載流子遷移,而且還增強(qiáng)與其他材料的電子相互作用,以實(shí)現(xiàn)快速的界面電荷載流子傳輸和優(yōu)化的催化活性。 Jingrun Ran, Hongping Zhang, Sijia Fu et al. NiPS3 ultrathin nanosheets as versatile platform advancing highly active photocatalytic H2 production. Nat. Commu. 2022, 13: 4600. https://doi.org/10.1038/s41467-022-32256-6

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