五月天青色头像情侣网名,国产亚洲av片在线观看18女人,黑人巨茎大战俄罗斯美女,扒下她的小内裤打屁股

歡迎光臨散文網(wǎng) 會員登陸 & 注冊

K藥膽道惡性腫瘤III期研究成功,對比度伐利尤單抗效果如何?

2023-01-26 18:46 作者:Biotech前瞻  | 我要投稿

一直關(guān)注的有著“小癌王”之稱的膽道惡性腫瘤(BTC)迎來新的突破,帕博利珠單抗聯(lián)合化療用于晚期BTC一線治療的III期研究獲得成功,帕博利珠單抗成為繼度伐利尤單抗之后,第二款獲得BTC適應(yīng)癥的免疫檢查點抑制劑。


——快 訊——

1月25日,默沙東宣布帕博利珠單抗聯(lián)合化療治療晚期或不可切除膽道惡性腫瘤患者的III期KEYNOTE-966研究在最終分析中達到了顯著改善患者總生存期(OS)的主要終點。

KEYNOTE-966研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗,共納入1069例患者,旨在評估K藥聯(lián)用吉西他濱和順鉑一線治療晚期或不可切除膽道癌(BTC)患者的療效和安全性。

  • 試驗組患者需接受K藥(200mg,靜脈注射,每3周1次,持續(xù)2年)+吉西他濱(每3周1次)+順鉑(每3周1次);

  • 對照組患者需接受安慰劑+吉西他濱+順鉑。

具體的數(shù)據(jù)還沒有看到,我們先回顧下度伐利尤單抗聯(lián)合化療的TOPAZ-1研究數(shù)據(jù)。

#?TOPAZ-1研究OS數(shù)據(jù)更新? 晚期BTC? 度伐利尤單抗+化療?



背景

  • 晚期BTC是一種罕見的異質(zhì)性癌癥,預(yù)后較差。在對TOPAZ-1(NCT03875235)進行預(yù)先計劃的中期分析(數(shù)據(jù)截止日期為2021年8月11日)時,與PBO+GC相比,D+GC顯著改善了BTC晚期患者的OS(風(fēng)HR,0.80;95% CI,0.66-0.97;p=0.021);

  • 此次大會報告了TOPAZ-1更新的OS數(shù)據(jù)和安全性分析。


    研究設(shè)計



結(jié)果

  • 在數(shù)據(jù)截止日期(2022年2月25日),685名患者被隨機分為D+GC組(n=341)或PBO+GC(n=344)。隨訪中位時間為23.4個月(20.6-25.2)和 22.4個月(21.4-23.8)。

  • mOS:與安慰劑+GemCis組相比,Durvalumab+GemCis顯著改善mOS(12.9月vs 11.3月,HR,0.76;95% CI,0.64-0.91)。

  • OS-HRs(95%CI)支持Durvalumab+GemCis方案在所有預(yù)先指定的亞組中都是更為獲益的(初始不可切,0.79 [0.65-0.95];復(fù)發(fā),0.76 [0.49-1.20], 原發(fā)腫瘤位置(肝內(nèi)膽管癌,0.78 [0.62-0.99]; 肝外膽管癌, 0.61 [0.41-0.91];? 膽囊癌 0.90 [0.64-1.25])。PD-L1(腫瘤面積陽性率[TAP] ≥ 1%,0.75[0.60-0.93];TAP<1%,0-79[0.58-1.09])。

  • 12個月、18個月和24個月時的OS率(D+GC vs PBO+GC)分別為54.3%vs 47.1%、34.8%vs 24.1%和23.6%vs 11.5%。

  • 3/4級治療相關(guān)不良事件(D+GC vs PBO+GC)為:60.9% vs ?63.5%;任何研究藥物導(dǎo)致研究終止的TRAE為:8.9% vs ?11.4%


結(jié)論

  • 與PBO相比,D+GC繼續(xù)顯示出具有臨床意義的獲益,在亞組分析中也是如此,并且隨著隨訪時間的延長,其安全性可管理,進一步支持D+GC作為晚期BTC患者的新一線治療標(biāo)準(zhǔn)。


——BTC治療現(xiàn)狀——



既往的BTC治療,還是以吉西他濱為主的化療治療為主:吉西他濱+順鉑、吉西他濱+奧沙利鉑。免疫近年來在諸多實體瘤領(lǐng)域取得突破,但在BTC領(lǐng)域,進展緩慢。直到TOPAZ-1(NCT03875235)研究,實現(xiàn)了免疫聯(lián)合化療方案在晚期BTC一線治療的突破。該研究是全球第一個評估晚期BTC一線免疫療法+GemCis的III期研究。自2022 ASCO GI大會上公布了陽性結(jié)果外,在2022ASCO大會上發(fā)表了地區(qū)亞組分析和患者生活質(zhì)量結(jié)果。目前已經(jīng)獲得適應(yīng)癥批準(zhǔn)和指南推薦。

BTC的藥物研發(fā)進展

BTC系統(tǒng)治療時間軸


雖然總體而言,BTC是相對罕見腫瘤,約占整個消化道腫瘤的3%,但相較于肝細胞癌,膽道惡性腫瘤,在免疫和精準(zhǔn)靶向藥物領(lǐng)域進展同樣迅速,且基因突變型的靶向治療進展(IDH1/2、FGFR2)要快于肝細胞癌。
既往的BTC治療,還是以吉西他濱為主的化療方案:吉西他濱+順鉑、吉西他濱+奧沙利鉑,直到TOPAZ-1(NCT03875235)研究,實現(xiàn)了免疫聯(lián)合化療方案在晚期BTC一線治療的突破。該研究是全球第一個評估晚期BTC一線免疫療法+GemCis的III期研究。此次,帕博利珠單抗聯(lián)合化療用于晚期BTC一線治療的III期研究獲得成功,帕博利珠單抗成為繼度伐利尤單抗之后,第二款獲得BTC適應(yīng)癥的免疫檢查點抑制劑。期待詳細數(shù)據(jù)的解讀。


K藥膽道惡性腫瘤III期研究成功,對比度伐利尤單抗效果如何?的評論 (共 條)

分享到微博請遵守國家法律
随州市| 鲜城| 大名县| 湟源县| 东丽区| 宿州市| 安宁市| 大冶市| 安远县| 明水县| 安新县| 廊坊市| 石泉县| 临泽县| 策勒县| 石柱| 鄯善县| 同德县| 隆德县| 巴彦淖尔市| 墨竹工卡县| 当阳市| 周口市| 繁昌县| 黄龙县| 息烽县| 南丹县| 夏邑县| 卢湾区| 夹江县| 临沭县| 元氏县| 清苑县| 建水县| 台前县| 东乌珠穆沁旗| 保德县| 韩城市| 郎溪县| 灵川县| 辽阳市|