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適應(yīng)于絕大部分腫瘤細(xì)胞和常規(guī)細(xì)胞的快速細(xì)胞凍存液

2023-08-09 16:04 作者:認(rèn)真搞科研的科研達(dá)人  | 我要投稿

快速細(xì)胞凍存液(無(wú)血清、無(wú)蛋白)可適應(yīng)于絕大部分腫瘤細(xì)胞和常規(guī)細(xì)胞,大部分干細(xì)胞,凍存細(xì)胞可在?-80℃ 長(zhǎng)期保存(>6年)。不含動(dòng)物源性蛋白,不含血清成分,可有效減少各類(lèi)細(xì)菌、病毒和支原體等污染,保證凍存細(xì)胞的安全。該凍存液含DMSO、葡萄糖等各種細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)成分,提高細(xì)胞存活率和活力,亦適合于無(wú)血清培養(yǎng)細(xì)胞和蛋白表達(dá)細(xì)胞。

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艾美捷?Biogradetech?快速細(xì)胞凍存液

中文名稱(chēng):快速細(xì)胞凍存液(無(wú)血清/無(wú)蛋白)

英文名字:Super Cell Freezing Medium, Serum/Protein-Free, Cryopreservation

Biogradetech貨號(hào):D-AKE108-U-100mL

規(guī)格:100mL

保存建議:按照推薦的保存條件,有效期最少12個(gè)月。

形式:液體溶液

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Biogradetech?快速細(xì)胞凍存液(無(wú)血清/無(wú)蛋白)特點(diǎn):

無(wú)需程序性降溫,可直接將細(xì)胞放入凍存液置于-80℃冰箱(不用液氮保存,-80℃可保存>6年),凍存液無(wú)需稀釋。

凍存液不含血清,大大降低細(xì)胞污染可能性。

不要加血清,不要反復(fù)逐級(jí)降溫,不要液氮,綜合下來(lái)省時(shí)更省錢(qián)。

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使用方法:

細(xì)胞凍存步驟:

常規(guī)方法收集對(duì)數(shù)期的貼壁細(xì)胞或懸浮細(xì)胞于試管中。

確認(rèn)所需凍存的細(xì)胞數(shù)量。

將所需凍存細(xì)胞收集于離心管中,1000 rpm,5 min離心,收集細(xì)胞沉淀,并棄掉上清液。

加入適量的快速細(xì)胞凍存液于離心管中,加入量按照細(xì)胞保存濃度為5X105至1X107/mL密度,輕柔的混勻細(xì)胞,獲取細(xì)胞混合液。

將獲取的細(xì)胞混合液按照?1~1.5 mL /管,分裝于凍存管中。

將凍存管直接放入?-80℃ 保存,可長(zhǎng)期保存。

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細(xì)胞復(fù)蘇步驟:

從?-80℃ 取出凍存細(xì)胞,立即放入?37℃ 水浴鍋快速解凍。

待細(xì)胞混合液*解凍融化后,立即加入1mL細(xì)胞培養(yǎng)基,混合。

將混合液移至含有約?5mL該細(xì)胞培養(yǎng)基的離心管中,1000 rpm,5 min離心,棄掉上清,獲取細(xì)胞沉淀。

加入適量的新鮮細(xì)胞培養(yǎng)基,輕柔混勻,并將混合液轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)容器,觀察細(xì)胞狀態(tài)正常后,進(jìn)行后續(xù)細(xì)胞培養(yǎng)工作。

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注意事項(xiàng):

本品僅限于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。

細(xì)胞在加入凍存液分裝后,應(yīng)減少在外存放時(shí)間,盡快移入到?-80℃ 超低溫冰箱。

對(duì)于干細(xì)胞(ES?細(xì)胞)等凍存時(shí),建議在使用前對(duì)所凍存的胞進(jìn)行1周以上的試驗(yàn)性細(xì)胞冷凍保存培養(yǎng),確認(rèn)性能后再進(jìn)行正式凍存。

本品含有10% DMSO,部分對(duì)?DMSO?敏感的細(xì)胞,建議對(duì)其進(jìn)行至少1周的本品試驗(yàn)性的細(xì)胞凍存培養(yǎng),確認(rèn)性能后再正式凍存。


適應(yīng)于絕大部分腫瘤細(xì)胞和常規(guī)細(xì)胞的快速細(xì)胞凍存液的評(píng)論 (共 條)

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