隨著gmp認(rèn)證制度逐步實施，空氣潔凈技術(shù)在我國藥品生產(chǎn)企業(yè)的應(yīng)用日益廣泛。對藥品生產(chǎn)廠房進(jìn)行空氣潔凈度檢測是gmp認(rèn)證的主要內(nèi)容之一，對于保證藥品質(zhì)量十分重要。在制藥行業(yè)，需對特殊區(qū)域內(nèi)的潔凈度進(jìn)行實時監(jiān)控，保證各個生產(chǎn)包裝等技術(shù)環(huán)節(jié)的有效控制。而目前在我國的制藥行業(yè)，對潔凈度的監(jiān)測主要具有以下的發(fā)展趨勢：我國最新的空氣潔凈度檢測標(biāo)準(zhǔn)gb/t 16292—2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法》中，對空氣潔凈度測試規(guī)則按不同潔凈度級別和粒徑范圍規(guī)定了最小采樣量，即每個采樣點的采樣量不得少于1立方米，即1000l。因此為節(jié)省采樣時間且保證潔凈度監(jiān)測結(jié)果的可靠性和實時性，需要使用大流量塵埃粒子計數(shù)器(50l、100l)。然而，塵埃粒子計數(shù)器長時間使用后就會產(chǎn)生誤差，檢測不在準(zhǔn)確，需要進(jìn)行校正。但空氣環(huán)境多變，即使在同一個環(huán)境下，采用兩個不同標(biāo)準(zhǔn)的塵埃粒子計數(shù)器也會有所不同，若想進(jìn)行精密的校正，需要使得待檢測空氣處于一個標(biāo)準(zhǔn)，且不能受到空氣中水汽不同而影響校正準(zhǔn)確度。而且更不能對空氣顆粒含量分布進(jìn)行更精密矯正。因此，現(xiàn)在需要一種塵埃粒子計數(shù)器校準(zhǔn)裝置，提供統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的空氣進(jìn)行檢測校正，以便較高校正具有誤差的塵埃粒子計數(shù)器。

九州鵬躍品牌QRJ-300氣溶膠發(fā)生器采用濕法發(fā)生技術(shù)，將顆粒物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)由發(fā)生器發(fā)出后經(jīng)過稀釋干燥形成穩(wěn)定濃度的顆粒物氣溶膠。

符合以下規(guī)程：
●JJG846-2015 《粉塵濃度測量儀檢定規(guī)程》
●HJ618-2011《環(huán)境空氣PM10和PM2.5的測定 重量法》
●HJ93-2013(針對PM10和PM2.5的) 《環(huán)境空氣顆粒物采樣器技術(shù)要求及檢測方法》
●JJF 1659-2017 《PM2.5質(zhì)量濃度測量儀校準(zhǔn)規(guī)范》

> 采用濕法發(fā)生技術(shù)，連續(xù)發(fā)生穩(wěn)定濃度的顆粒物氣溶膠；

> 采用質(zhì)量流量控制器調(diào)節(jié)流量，控制準(zhǔn)確，流量穩(wěn)定性≤1%FS；

> 支持發(fā)生氣流量、稀釋氣流量設(shè)置，范圍（0~50）L/min，配合調(diào)節(jié)蠕動泵轉(zhuǎn)速可實現(xiàn)對（0~30）mg/m[gf]b3[/gf]范圍內(nèi)不同濃度的顆粒物氣溶膠發(fā)生； 可設(shè)置多流量多路測量 穩(wěn)定性重復(fù)性≤3%.詳細(xì)技術(shù)支持 九州鵬躍科技張海濤：134，3939，9967.具體參數(shù)可以定制，實驗，校準(zhǔn)，驗證，技術(shù)支持。我國最新的空氣潔凈度檢測標(biāo)準(zhǔn)gb/t 16292—2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法》中，對空氣潔凈度測試規(guī)則按不同潔凈度級別和粒徑范圍規(guī)定了最小采樣量，即每個采樣點的采樣量不得少于1立方米，即1000l。因此為節(jié)省采樣時間且保證潔凈度監(jiān)測結(jié)果的可靠性和實時性，需要使用大流量塵埃粒子計數(shù)器(50l、100l)。