Anifrolumab是一種I型干擾素(IFN)受體拮抗劑，是一種人源單克隆抗體。Anifrolumab能阻斷I型干擾素的活性，可用于系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)的研究。

MCE的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

我們將采用定制合成服務(wù)的方式為您快速提供所需產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)

Anifrolumab拮抗劑:

https://www.activeinhibitor.com/jkj/1433.html

的生物活性 體外研究 Anifrolumab(67.7 nM;20分鐘)誘導(dǎo)表面IFNAR1持續(xù)減少，并消除STAT1磷酸化。 Anifrolumab(1、10μg/mL;6或7 d)抑制B細(xì)胞向漿細(xì)胞的分化。 Anifrolumab抑制I型IFN誘導(dǎo)的ISRE信號(hào)，IFN-α亞型的ic50值為0.004~0.3 nM,IFN-β和IFN-ω的ic50值分別為0.03 nM和0.07 nM，分別為。 Anifrolumab(67.7 nM)劑量依賴性抑制CpG-A或DNA-IC刺激下pDCs產(chǎn)生IFN-α，抑制87-95%的IFN-α產(chǎn)生。 Western Blot分析 細(xì)胞系:外周血單核細(xì)胞(PBMCs) 濃度:67.7 nM 培養(yǎng)時(shí)間:20分鐘 結(jié)果:消除IFN-α2依賴性和pDC上清依賴性STAT1磷酸化。 細(xì)胞分化試驗(yàn) 細(xì)胞系:漿細(xì)胞樣樹(shù)突狀細(xì)胞(pDC) 濃度:1、10μg/mL 時(shí)間:6或7天 結(jié)果:以劑量依賴的方式抑制pdc介導(dǎo)的漿細(xì)胞分化，相對(duì)于對(duì)照抗體，漿細(xì)胞數(shù)量平均減少76%。