電化學(xué)CO2轉(zhuǎn)化為增值多碳（C2+）化學(xué)品有望減少CO2排放和推進(jìn)碳中和，但是由于C-C偶聯(lián)催化劑上的活性位點(diǎn)有限，實(shí)現(xiàn)高轉(zhuǎn)化率和高選擇性仍然還面臨挑戰(zhàn)。 基于此，國(guó)家納米科學(xué)技術(shù)中心唐智勇研究員等人報(bào)道了一種無(wú)定形CuSiO3包裹多孔CuO（p-CuSiO3/CuO），以最大化活性界面位點(diǎn)，從而有效地將CO2還原為C2+產(chǎn)物。p-CuSiO3/CuO催化劑在-1.2 V下的H-型電池中顯示出優(yōu)異的C2+法拉第效率（FE），在0.1 M KHCO3條件下為77.8%；在電流密度為400 mA cm-2、1 M KOH條件下的流動(dòng)電池中，C2H4和C2+ FEs分別為82.0%和91.7%。

通過(guò)密度泛函理論（DFT）計(jì)算表明，CuSiO3(201)中*COOH通過(guò)C與Cu原子結(jié)合在CuSiO3(201)/CuO(110)上的吸附比CuO(110)中的吸附更穩(wěn)定，導(dǎo)致*COOH的形成能相對(duì)于CuO(110)（1.56 eV）降低0.74 eV。在還原CO2RR過(guò)程中，作者利用帶羥基的CuSiO3(201)將Cu的價(jià)態(tài)調(diào)整為Cu+，用Cu(110)表示Cu0。因此，*CO與*COH耦合生成*OCCOH的關(guān)鍵描述符。

此外，CuSiO3(201)/Cu(110)對(duì)*OCCOH的生成能為-0.06 eV，明顯低于Cu(110)（0.39 eV）。*CO-*COH偶聯(lián)在CuSiO3(201)/Cu(110)界面的最佳吸附構(gòu)型是羰基C與Cu(110)中的Cu原子結(jié)合，羥基C與CuSiO3(201)中的Cu原子連接。CuSiO3(201)/Cu(110)上CO2以ΔG=0.33 eV還原為*COOH，低于Cu(110)。

因此，CuSiO3(201)/Cu(110)保留了更高的表面*CO覆蓋。*CO-*CO向*CO-*COH的轉(zhuǎn)化是速率決定步驟（RDS），界面的存在促進(jìn)了質(zhì)子傳遞，使*CO加氫成為*COH，然后與相鄰的*CO偶聯(lián)?？傊?，豐富的界面激活CO2并促進(jìn)關(guān)鍵的C2中間體*OCCOH的形成，有利于C2H4的合成。

Efficient CO2 Electroreduction to Multicarbon Products at CuSiO3/CuO Derived Interfaces in Ordered Pores. Adv. Mater., 2023, DOI: 10.1002/adma.202305508.