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個(gè)人學(xué)習(xí)記錄:建樹流程1——bioedit的序列編輯及MEGA的使用

2022-05-02 20:24 作者:貓膩需要更多的學(xué)習(xí)  | 我要投稿

實(shí)踐課課堂效果極差,基本上就能學(xué)到有哪些軟件,每一步的目的都沒有講明白,一步跟不上就gg了,課上只能說是走馬觀花,還是得課下自己摸索一遍……

bioedit的功能還是挺多的,序列編輯、酶切位點(diǎn)檢測啥的,這里只用一下序列堿基編輯的功能來人工校正一下序列的對(duì)其。下載安裝就不說了(下載地址:https://bioedit.software.informer.com/7.2/)

win11下,bioedit的界面看著好糊,不過不耽誤使用。不支持拖拽打開文件,老老實(shí)實(shí)File→open

打開了老師準(zhǔn)備的文件

編輯用的都在這些工具里,隨便玩,瞎點(diǎn)點(diǎn),拖拖拽拽,自然就知道是咋用的了,沒啥可講的。

玩亂了開始辦正事,ctrl+z??撤回大法,太亂了就重新打開文件,或者直接Accessory Application里找ClustalW

開潤

一般問題集中出現(xiàn)在gap兩側(cè),著重看一下,例如我這個(gè)例子里面就是,判斷依據(jù)不太好描述,只能說是憑借經(jīng)驗(yàn)來主觀地判斷實(shí)際客觀情況(唐突哲學(xué))

咋樣方便咋樣來,弄得沒問題后保存輸出就行了,原先叫test.fas,改個(gè)名字,叫test1.fas

打開MEGA,這個(gè)軟件更新很快,不過主體上沒有大的變化。MEGA支持拖入文件打開,打開fas文件出現(xiàn)窗口問你如何打開,Align操作編輯序列,跟之前bioedit里的操作感覺一樣,沒必要去弄了,直接點(diǎn)分析就行了。

默認(rèn)分析核酸序列
忘了老師有沒有說是蛋白編譯序列,姑且點(diǎn)了yes
默認(rèn)standard

先算個(gè)距離矩陣

本來數(shù)據(jù)就不大,完全刪掉gap和確實(shí)片段

看一下用建樹模型最佳是哪個(gè),這里直接用了默認(rèn)參數(shù),一般來說應(yīng)該不用調(diào)整

結(jié)果里GTR+G的模型排在最前面,先記下來

用ML法建樹,使用上面得到的最佳模型。

得到樹的編輯界面,邊上有編輯工具,適當(dāng)?shù)拿阑{(diào)整就好

MEGA里面的其他方法(NJ、MP等)默認(rèn)設(shè)置參數(shù)就行

總體上來說MEGA的使用還是比較直觀簡單的,就是ML法的模型選擇有點(diǎn)難理解,有的時(shí)候可能最優(yōu)模型是多項(xiàng)配合,但MEGA里不支持這種模型組合的話就只好選擇排在下面的最優(yōu)項(xiàng)了。

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