澳大利亞藥物管理局(TGA)宣布從2021年10月1日起，所有市售的尼古丁抽氣產(chǎn)品(電子煙)均按照《1989年藥物法案-毒物標(biāo)準(zhǔn)附表4》中規(guī)定的處方藥物進(jìn)行監(jiān)管。澳大利亞進(jìn)口商要確保在境外生產(chǎn)的尼古丁抽氣產(chǎn)品符合進(jìn)口和供應(yīng)的必要標(biāo)準(zhǔn)，特別是需要保存證明該產(chǎn)品符合《藥物(尼古丁抽氣產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn))》(TGO 110)要求的記錄。因此，他們可能會要求境外制造商提供產(chǎn)品符合TGO110的符合聲明及相關(guān)證明材料。

1.電子煙液要求

（1） 有效成分：
尼古丁作為產(chǎn)品中唯一的有效成分，其濃度或等效濃度不得大于100mg/mL，尼古丁的實際含量或濃度與規(guī)定量的偏差不得大于10%。

（2） 禁用成分：
不得使用以下8種物質(zhì)作為電子煙油的成分。

2. 標(biāo)簽

（1） 在電子煙產(chǎn)品的容器或主要包裝上或印刷標(biāo)簽、或張貼標(biāo)簽、或隨附產(chǎn)品一起提供。

（2） 電子煙產(chǎn)品標(biāo)簽上顯示的所有信息必須為英語，清晰可辨持久。

（3） 標(biāo)簽信息應(yīng)包括：有效成分名稱、其他成分名稱、香味(如有)、尼古丁濃度及三條警告聲明?-“KEEP OUT OF REACH OF CHILDREN”、“Avoid contact with eyes”和“Avoid contact with skin”。

3. 防兒童包裝(CRP)

電子煙產(chǎn)品必須符合澳大利亞兒童防護(hù)包裝要求TGO 95中第8節(jié)(一般要求）；如果是可重封包裝，還要符合第9節(jié) (除9(6)條) 要求；如果是不可再封閉包裝，還要符合第10節(jié)中規(guī)定的要求。

4. 適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于電子煙產(chǎn)品，但不包括：
（1）注冊貨物；

（2）本規(guī)例附表5第1項所述的由進(jìn)口商以乘客身分在船舶或飛機上運載的治療性貨物；

（3）本規(guī)例附表5第9項所述的貨物；

（4）符合本規(guī)例附表5A第4、8、10、11或12項等項目所述條件的產(chǎn)品。


澳大利亞電子煙產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)即將實施，建議廣大電子煙生產(chǎn)、出口廠商應(yīng)了解赴澳電子煙之產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，在產(chǎn)品設(shè)計初期就考慮到其法規(guī)的符合性，以從容應(yīng)對目標(biāo)國家的管控要求。立訊檢測有擁有專業(yè)的電子煙檢測實驗室及檢測能力，為您提供電子煙檢測認(rèn)證一站式服務(wù)。