Biomind Labs 昨日宣布，其針對(duì)難治性抑郁癥的 N，N-二甲基色胺（“ DMT ”）的第二階段臨床試驗(yàn)已獲得巴西機(jī)構(gòu)審查委員會(huì)（“ IRB ”）批準(zhǔn)。

在第二次 II 期臨床試驗(yàn)中，Biomind Labs將測(cè)試一種新的迷幻療法，一種基于精神病學(xué)干預(yù)的模型，允許快速可行地將速效迷幻藥物融入現(xiàn)有的臨床實(shí)踐。因此，如果第二次 II 期臨床試驗(yàn)成功，這種做法可能會(huì)獲得一種新工具，允許同行業(yè)從業(yè)者為他們的患者開出可能促進(jìn)正在進(jìn)行的治療的專門迷幻藥物。

第二次 II 期臨床試驗(yàn)計(jì)劃在未來幾周內(nèi)開始。該試驗(yàn)將由其公司的科學(xué)和臨床顧問神經(jīng)科學(xué)家 Dráulio Araújo 博士等40人開展。鑒于安全性、沒有過量、耐受性和先前由 Araújo 博士領(lǐng)導(dǎo)的第一個(gè)隨機(jī)、安慰劑對(duì)照試驗(yàn)測(cè)試迷幻物質(zhì)治療難治性抑郁癥的結(jié)果，Biomind Labs 繼續(xù)加強(qiáng)分子臨床開發(fā)檔案其新型藥物，使分子到市場(chǎng)的生命周期可能成功，同時(shí)將失敗的風(fēng)險(xiǎn)降至最低。