前言

由于鋰離子電池的高能量密度與電池材料的自反應(yīng)特性，電池在濫用條件下容易誘發(fā)不可預(yù)測的放熱和產(chǎn)氣行為，并可能導(dǎo)致熱失控、火災(zāi)或爆炸等嚴(yán)重后果。因此，開發(fā)新的電池體系，特別是針對高能量密度和長壽命的設(shè)計(jì)，需充分考量電池材料的熱穩(wěn)定性并據(jù)此改進(jìn)配方，以提高電池安全性。熱分析和量熱法是評價(jià)電池材料熱穩(wěn)定性的主要方法，可測定得到電池材料熱分解反應(yīng)的熱力學(xué)和動力學(xué)參數(shù)。

目前，電池材料熱穩(wěn)定性測試方法主要有以下兩種[1]：

1.?DSC測試法：

通過程序溫度控制下，測量樣品與參比物之間單位時(shí)間的功率差或溫度差隨溫度變化計(jì)算樣品發(fā)熱功率。該方法使用毫克級別的樣品量，測試均相體系準(zhǔn)確性較高，但對于電極材料和電解液混合物一類的非均相體系，測試結(jié)果可能缺乏統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；

2.?ARC測試法：

在絕熱環(huán)境下測定樣品溫升速率變化，從而通過單位時(shí)間內(nèi)的絕熱溫升計(jì)算樣品發(fā)熱功率。該方法為克級測試，因此更適合測定非均相樣品。

本文利用絕熱加速量熱儀經(jīng)典的HWS模式測定了電池材料的熱分解反應(yīng)特征參數(shù)，并基于阿倫尼烏斯方程擬合得到了反應(yīng)動力學(xué)參數(shù)。相關(guān)結(jié)果有助于電池設(shè)計(jì)和系統(tǒng)熱仿真，改進(jìn)電池系統(tǒng)的熱安全性能。?

實(shí)驗(yàn)部分

1. 樣品準(zhǔn)備

實(shí)驗(yàn)樣品：50%SOC中鎳正極材料、50%SOC高鎳正極材料、電解液（EC+DMC+LiPF6）。注：以上正極材料為電池充電到50%SOC后在手套箱中刮取。2. 實(shí)驗(yàn)條件

實(shí)驗(yàn)儀器：仰儀科技TAC-500A絕熱加速量熱儀；

工作模式：HWS模式；量熱彈：容積8mL，哈氏合金（比熱0.425J·g-1·k-1）；手套箱氣氛置換真空度：-0.085MPa；手套箱保護(hù)氣氛：氮?dú)?；手套箱氣氛置換次數(shù)：3次。

3. 測試過程

在手套箱中對量熱彈進(jìn)行稱重，并加入一定量的樣品，隨后用截壓管和接頭組焊密封量熱彈；如圖2所示，將量熱彈組件安裝至到絕熱加速量熱儀；設(shè)置實(shí)驗(yàn)參數(shù)（見表1）后，開啟實(shí)驗(yàn)。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果

1. 正極材料、電解液及兩者混合物

50%SOC高鎳正極材料、電解液及兩者混合物的熱分解放熱特性如圖3所示，正極材料的自放熱起始溫度為145.78℃，而電解液略高，達(dá)到165.70℃。因此兩者按一定比例混合后自放熱起始溫度為150.43℃，介于兩者之間；同時(shí)，可檢測到單組分正極材料存在第二段放熱反應(yīng)，反應(yīng)起始溫度為271.25℃。另外，可以證明高鎳正極材料和電解液之間存在劇烈反應(yīng)，最大溫升速率達(dá)到485.37℃/min，而對于單獨(dú)的正極材料或者電解液，其最大溫升速率均不超過5℃/min。上述結(jié)果符合相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道[2][3]。

2. 不同正極材料與電解液混合

如圖4與表2所示，50%SOC中鎳正極材料&電解液混合物的自放熱起始溫度高于高鎳材料&電解液的數(shù)值，其反應(yīng)最高溫度和最大溫升速率低于高鎳材料&電解液的數(shù)值，證明高鎳正極的熱穩(wěn)定性相對較低。?

3.?動力學(xué)參數(shù)擬合

利用TAC-500A數(shù)據(jù)分析軟件中的動力學(xué)分析模塊對上述實(shí)驗(yàn)獲得的絕熱溫升曲線進(jìn)行動力學(xué)參數(shù)擬合，得到最優(yōu)的擬合結(jié)果如圖5與表3所示：

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結(jié)論

利用TAC-500A絕熱加速量熱儀可以高效、準(zhǔn)確地測定電池材料的熱穩(wěn)定性參數(shù)，并擬合得到反應(yīng)動力學(xué)方程，助力研究人員進(jìn)行電芯開發(fā)與安全優(yōu)化。

參考文獻(xiàn)：[1]Feng X, Zheng S, Ren D, et al. Investigating the thermal runaway mechanisms of lithium-ion batteries based on thermal analysis database[J]. Applied energy, 2019, 246: 53-64.[2]Wang Q, Sun J, Yao X, et al. Thermal stability of LiPF6/EC+ DEC electrolyte with charged electrodes for lithium ion batteries[J]. Thermochimica Acta, 2005, 437(1-2): 12-16.[3]R?der P, Baba N, Friedrich K A, et al. Impact of delithiated Li0FePO4 on the decomposition of LiPF6-based electrolyte studied by accelerating rate calorimetry[J]. Journal of power sources, 2013, 236: 151-157.