敏兒安是香港首創(chuàng)的染色體檢測(cè)手段，和傳統(tǒng)的唐篩相比，敏兒安毫無疑問成為了目前更為受歡迎的選擇，因?yàn)槠錈o論在檢查準(zhǔn)確率上，還是在檢測(cè)范圍上都有著明顯的優(yōu)勢(shì)。不僅如此，敏兒安t21在安全性上也要更高，盡管價(jià)格上會(huì)偏高一些，但還是非常值得孕婦們重點(diǎn)考慮選擇，敏兒安t21檢測(cè)范圍之大也證明物有所值。

　　1. 三項(xiàng)染色體綜合癥

　　敏兒安t21檢測(cè)范圍中較為重要的項(xiàng)目便是三項(xiàng)染色體綜合癥，也就是涉及到剛剛提及到的唐氏綜合癥，另外兩項(xiàng)還包括愛德華氏綜合癥以及巴陶氏綜合癥，更為關(guān)鍵的是敏兒安染色體檢測(cè)的準(zhǔn)確性可達(dá)到99.9%以上，而且還是無創(chuàng)DNA產(chǎn)前的篩檢法，所以無須像傳統(tǒng)唐篩那樣查出高風(fēng)險(xiǎn)后，還得進(jìn)行羊水穿刺。

　　2. 四項(xiàng)性染色體相關(guān)疾病

　　除了三項(xiàng)重要的染色體綜合癥檢查以外，敏兒安t21檢測(cè)范圍還包括四項(xiàng)性染色體相關(guān)的疾病，比如染色體單體癥、超雌綜合癥、柯林菲特氏癥以及超雄綜合癥，其篩查的主要是性腺發(fā)育不全或兩性畸形，不過有些患者僅表現(xiàn)出生殖力下降、繼發(fā)閉經(jīng)等，這對(duì)于嬰幼兒的健康狀況同樣相當(dāng)重要。

　　3. 微缺失或微重復(fù)癥候群

　　最后一個(gè)敏兒安t21檢測(cè)范圍的項(xiàng)目就是有關(guān)微缺失或微重復(fù)癥候群的篩檢分析，經(jīng)研究顯示，染色體微缺失會(huì)導(dǎo)致唇腭裂、自閉癥、過動(dòng)癥、發(fā)展遲緩，智慧障礙，比較常見的有天使綜合癥以及貓鳴癥候群等等。由此可見，和傳統(tǒng)的唐篩相比，敏兒安t21在檢測(cè)范圍內(nèi)要更為廣泛，再加上安全性和準(zhǔn)確性等優(yōu)勢(shì)，使其變得相對(duì)受歡迎。

　　敏兒安t21檢測(cè)范圍不僅僅局限于唐篩，還包括其他染色體綜合癥等項(xiàng)目，尤其是中環(huán)?？频拿魞喊踩旧w檢測(cè)采用現(xiàn)有專利的無創(chuàng)性產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)，對(duì)媽媽和胎兒的游離DNA進(jìn)行高通星測(cè)序，最快五天之內(nèi)就有結(jié)果，大家可以前來「中環(huán)?？企w檢中心」官網(wǎng)or薇信客服(tchchk)進(jìn)一步了解及預(yù)約。