分散在有機(jī)溶劑中的顆粒往往在表面也會(huì)帶有一定量電荷。這些電荷產(chǎn)生的電勢(shì)會(huì)增加顆粒之間的相互作用力，起到增加系統(tǒng)穩(wěn)定性的作用。由于有機(jī)體系的極性普遍較低，顆粒上攜帶的電荷量極少，在Zeta電位測(cè)試過程中需要施加較強(qiáng)電場(chǎng)才能夠引發(fā)足夠明顯的電泳運(yùn)用，而且測(cè)試電極及其配套的樣品池需要考慮到對(duì)于有機(jī)溶劑的耐受性。

在這篇應(yīng)用報(bào)告中，我們利用插入式電極，利用BeNano?90?Zeta納米粒度電位儀檢測(cè)了分散在甲醇和乙醇環(huán)境中的硅顆粒的粒徑和Zeta電位。

原理和設(shè)備 ???????????????????????????????????????????????????????

動(dòng)態(tài)光散射技術(shù)DLS，也稱作光子相關(guān)光譜PCS或者準(zhǔn)彈性光散射QELS，是利用激光照射在樣品溶液或者懸浮液上，通過光電檢測(cè)器檢測(cè)樣品顆粒布朗運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生的散射光波動(dòng)隨時(shí)間的變化。利用相關(guān)器的時(shí)間相關(guān)性統(tǒng)計(jì)學(xué)計(jì)算可以得到相關(guān)曲線，進(jìn)而得到顆粒的布朗運(yùn)動(dòng)速度，即擴(kuò)散系數(shù)D。通過斯托克斯-愛因斯坦方程，我們把顆粒的布朗運(yùn)動(dòng)速度和其粒徑DH聯(lián)系起來：

電泳光散射技術(shù)ELS是利用激光照射在樣品溶液或者懸浮液上，檢測(cè)向前角度的散射光信號(hào)。在樣品兩端施加一個(gè)電場(chǎng)，樣品中的帶點(diǎn)顆粒在電場(chǎng)力的驅(qū)動(dòng)下進(jìn)行電泳運(yùn)動(dòng)。由于顆粒的電泳運(yùn)動(dòng)，樣品的散射光的頻率會(huì)產(chǎn)生一個(gè)頻移，即多普勒頻移。利用數(shù)學(xué)方法處理散射光信號(hào)，得到散射光的頻率移動(dòng)，進(jìn)而得到顆粒的電泳運(yùn)動(dòng)速度，即電泳遷移率μ。通過Herry方程，我們把顆粒的電泳遷移率和其Zeta電位ζ聯(lián)系起來：

丹東百特公司的BeNano?90?Zeta納米粒度電位儀，使用波長(zhǎng)671?nm，功率50?mW激光器作為光源，在90度角進(jìn)行粒徑檢測(cè)，在12度角進(jìn)行Zeta電位檢測(cè)。采用PALS相位分析光散射技術(shù)。

樣品制備和測(cè)試條件

1#納米硅粉末樣品分散在甲醇分散液中，2#納米硅樣品分散在乙醇分散液中，施加超聲波進(jìn)行分散。通過BeNano?90?Zeta內(nèi)置的溫度控制系統(tǒng)開機(jī)默認(rèn)測(cè)試溫度控制為25℃±0.1℃，樣品注入玻璃粒徑池采用動(dòng)態(tài)光散射進(jìn)行粒徑池進(jìn)行粒徑測(cè)試。使用插入式電極進(jìn)行Zeta電位測(cè)試。

每一個(gè)樣品在放入樣品池后進(jìn)行至少三次測(cè)試，以檢測(cè)結(jié)果的重復(fù)性和得到結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)偏差。

測(cè)試結(jié)果和討論

粒徑測(cè)試

通過使用動(dòng)態(tài)光散射技術(shù)，得到當(dāng)前分散條件下同樣品的粒徑和粒徑分布。其中1#樣品Z-均直徑為365.2±0.8?nm，PDI為0.58；2#樣品Z-均直徑為41.0±0.3?nm，PDI為0.50。可以看出粒徑測(cè)試結(jié)果具有很好的重復(fù)性，兩個(gè)樣品的PDI較大，分布都比較寬，這也可以從樣品的粒徑分布曲線中看出。

通過電泳光散射，得到了樣品的Zeta電位信息。圖３中展示了三次重復(fù)性測(cè)試的相圖，相圖斜率代表了散射光由于電泳運(yùn)動(dòng)造成的頻率的偏移。可以通過圖中曲線看出，分散在甲醇中的1#樣品斜率清晰，信噪比良好，而分散在乙醇中的2#樣品相圖相對(duì)嘈雜。

對(duì)于樣品的３次重復(fù)性結(jié)果列于表１中，可以看到納米硅樣品在甲醇和乙醇溶液環(huán)境中Zeta電位為負(fù)值，說明樣品顆粒攜帶負(fù)電，三次測(cè)試結(jié)果的重復(fù)性較好。顆粒在甲醇環(huán)境中的Zeta電位幅值明顯高于乙醇環(huán)境。