QB/T 4147-2010驅(qū)蚊花露水測試

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1? 范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了驅(qū)蚊花露水的要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則和標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、儲存、使用說明。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于以驅(qū)蚊有效成分和乙醇、香精等助劑加工制成，對蚊子有驅(qū)避作用的液體制劑。
2? 要求
2.1有效成分使用要求、毒理、凈含量
??? 有效成分使用要求、毒理、凈含量應(yīng)符合GB 24330-2009的規(guī)定
2.2外觀和感官
2.2.1瓶身應(yīng)完整，蓋（噴霧閥）與瓶配合緊密，不應(yīng)有泄露;印刷圖文清晰，不應(yīng)有明顯劃傷和污跡。
2.2.2劑液應(yīng)均相、清澈、不渾濁、不應(yīng)有明顯雜質(zhì)。
2.2.3同一產(chǎn)品可有不同香型，其香型應(yīng)與明示香型符合。
2.3有效成分含量及允許波動范圍
2.3.1有效成分含量應(yīng)在產(chǎn)品包裝上明示。
2.3.2有效成分含量允許波動的范圍應(yīng)符合GB 24330-2009中4.3的規(guī)定
2.4? pH
??? PH按4.4測定應(yīng)在5.0~7.0的范圍內(nèi)。
2.5穩(wěn)定性
2.5.1色澤穩(wěn)定性
??? 色澤穩(wěn)定性按4.5.1測定應(yīng)符合QB/T 1858.1-2006中4.1的規(guī)定
2.5.2低溫穩(wěn)定性
??? 低溫穩(wěn)定性按4.5.2測定后，產(chǎn)品應(yīng)澄清，不應(yīng)有絮狀沉淀、渾濁現(xiàn)象。
2.5.3熱貯穩(wěn)定性
??? 熱貯穩(wěn)定性按4.5.3測定應(yīng)符合GB24330-2009中4.5的規(guī)定
2.6藥效
??? 藥效按4.6測定應(yīng)符合GB24330-2009中4.4.5表3中驅(qū)避劑藥效的規(guī)定。
2.7衛(wèi)生指標(biāo)
??? 衛(wèi)生指標(biāo)按4.7測定應(yīng)符合QB/T 1858.1-2006中4.1衛(wèi)生指標(biāo)的規(guī)定
3試驗(yàn)方法
3.1有效成分使用要求、毒理、凈含量
??? 按GB24330-2009中規(guī)定方法檢查或試驗(yàn)
3.2外觀和感官
3.2.1外觀：目測
3.2.2感官：劑液噴摸在人的皮膚上，用嗅覺判斷。
3.3有效成分含量及允許波動范圍
3.3.1目測
3.3.2驅(qū)蚊花露水有效成分含量測定方法見附錄A。
3.4 pH
??? 按GB/T13531.1-2008規(guī)定的方法測試
? 3.5穩(wěn)定性
? 3.5.1色澤穩(wěn)定性
?????? 按QB/T1858.1-2006中5.2.3的試驗(yàn)方法測試
3.5.2低溫穩(wěn)定性
3.5.2.1儀器
?????? 制冷器：保持（0±2）℃
3.5.2.2試驗(yàn)步驟
?????? 取80mL樣品置于150mL具塞磨口三角瓶中，在制冷器為（0±2）℃條件下保持1h，其中間隔15min用玻璃棒攪拌1次，每次15s。將三角瓶放回制冷器，繼續(xù)放置7d。繼續(xù)放置7d。7d后，將三角瓶取出，恢復(fù)至室溫。于24h內(nèi)觀察。
3.5.3熱貯穩(wěn)定性
3.5.3.1儀器
?????? 電熱恒溫箱：溫控精度±2℃
?????? 天平，分度值不低于0.01g
3.5.3.2測定步驟
?????? 將試樣取出，導(dǎo)出液劑，按附錄A測定液劑中有效成分的含量，將剩余部分導(dǎo)入聚四氟乙烯瓶中密封稱量，然后在（54±2）℃的恒溫箱內(nèi)放置14d，取出，將聚四氟乙烯瓶外面拭凈后稱量，質(zhì)量未發(fā)生變化的試樣，于24h按附錄A測定有效成分含量并計算降解率。
3.5.5.5計算
?????? 有效成分的降解率按公式（1）進(jìn)行計算：

3.6藥效
按GB24330-2009中4.4.2中驅(qū)避劑藥效方法進(jìn)行測試。
3.7衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
按衛(wèi)法監(jiān)發(fā)【2007】號第三部分衛(wèi)生化學(xué)檢驗(yàn)方法測試。
4檢驗(yàn)規(guī)則
4.1 產(chǎn)品檢驗(yàn)
產(chǎn)品經(jīng)本廠質(zhì)量檢驗(yàn)部門按本檢驗(yàn)合格后方能出廠并富有使用說明和檢驗(yàn)合格證明。
4.2檢驗(yàn)分類
4.2.1出廠檢驗(yàn)
???? 凡提出交貨的產(chǎn)品，均應(yīng)進(jìn)行出廠檢驗(yàn)。出廠檢驗(yàn)采用GB/T2828.1-2003的特殊檢驗(yàn)水平S-2的正常檢驗(yàn)一次抽樣方案，檢驗(yàn)項目、要求、試驗(yàn)方法、不合格分類及接收質(zhì)量限（AQL值）見表1.

4.2.2形式檢驗(yàn)
4.2.2.1有下列情況之一時，應(yīng)進(jìn)行形式檢驗(yàn)。
?????? ①新產(chǎn)品或老產(chǎn)品轉(zhuǎn)廠生產(chǎn)的試制定型鑒定；
?????? ②正式生產(chǎn)后，如結(jié)構(gòu)、材料、工藝有較大改變，可能影響產(chǎn)品性能時；
?????? ③正常生產(chǎn)時，對批量產(chǎn)品進(jìn)行抽樣檢查，每年至少一次；
?????? ④產(chǎn)品停產(chǎn)半年以上，恢復(fù)生產(chǎn)時；
?????? ⑤出廠檢驗(yàn)結(jié)果與上次形式檢驗(yàn)有較大差異時；
?????? ⑥國家質(zhì)量監(jiān)督檢查機(jī)構(gòu)提出進(jìn)行形式檢驗(yàn)要求時。
4.2.2.2形式檢驗(yàn)采用GB/T2829-2002的判別水平Ⅱ的一次抽樣方案，其檢驗(yàn)項目、要求、試驗(yàn)方法、不合格分類、不合格質(zhì)量水平（ROL值）、樣本大小及判定數(shù)組見表2，有一項不合格即判定形式檢驗(yàn)不合格。

4.2.2.3有效成分使用要求、毒理、凈含量、有效成分含量及允許波動范圍、pH值、穩(wěn)定性、藥效、衛(wèi)生指標(biāo)的檢驗(yàn)項目應(yīng)符合響應(yīng)要求，有一項不合格即判形式檢驗(yàn)不合格。
5 標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存、使用說明
5.1標(biāo)志
5.1.1產(chǎn)品或包裝上應(yīng)有一下中文內(nèi)容
①產(chǎn)品名稱、商標(biāo)、生產(chǎn)廠廠名、廠址；
②有效成分及含量；
③凈含量；
④產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)號；
⑤生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號和有效期；
⑥產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證；
⑦規(guī)格及劑型；
⑧農(nóng)藥登記證號或農(nóng)藥臨時登記證號；
⑨農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件號或生產(chǎn)許可證號；
⑩注意事項和毒性標(biāo)識。