有研究表明，rg5對(duì)肝癌細(xì)胞的抑制作用是rg3的4倍。

越來越多的醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，稀有人參皂苷rg5具有更廣泛、更強(qiáng)的抗癌作用。稀有人參皂苷rg5能顯著誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡。

發(fā)表在《人參研究雜志》上的一項(xiàng)科學(xué)研究表明，稀有人參皂苷rg5可以通過多種途徑誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡。

在一次對(duì)乳腺癌細(xì)胞的體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，稀有人參皂苷rg5可顯著誘導(dǎo)細(xì)胞周期停滯在g0/g1期，并影響凋亡相關(guān)蛋白，從而誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡，降低癌細(xì)胞活性，抑制癌細(xì)胞增殖。

rg5在抗癌中的另一個(gè)重要作用，它可以減輕順鉑引起的腎毒性。順鉑是臨床上重要的抗癌藥物之一，廣泛用于各種惡性實(shí)體瘤的化療。然而，大劑量順鉑會(huì)給患者帶來嚴(yán)重的腎毒性，臨床上也沒有可用的藥物來保護(hù)腎臟免受順鉑的毒副作用，這大大限制了順鉑在癌癥治療中的應(yīng)用。

科學(xué)家發(fā)現(xiàn)rg5通過減輕氧化應(yīng)激、抑制炎癥和細(xì)胞凋亡，從而減輕順鉑引起的腎毒性，從而減輕腎小管損傷。這表明rg5可以與其他抗癌藥物聯(lián)合使用，以降低毒性和提高效率。

rg5抗癌功效的研究和發(fā)現(xiàn)，讓科學(xué)家看到了成為新型抗癌藥物的希望。隨著醫(yī)學(xué)研究的深入，科學(xué)家可能會(huì)發(fā)現(xiàn)更多rg5的抗癌作用，從而使rg5成為一個(gè)熱門的抗癌方向。

目前，國(guó)內(nèi)市場(chǎng)已經(jīng)出現(xiàn)了含有包括rg5在內(nèi)的多種人參皂苷的抗癌產(chǎn)品。這些產(chǎn)品突破了rh2和rg3的限制，走在了稀有人參皂苷抗癌應(yīng)用的前列。