艾美捷質(zhì)膜H+ATP酶化學(xué)性質(zhì)&文獻(xiàn)參考
艾美捷質(zhì)膜H+ATP酶化學(xué)性質(zhì):
免疫原:KLH結(jié)合的合成肽,來(lái)源于可用的單子葉植物、蕨類植物、苔蘚和藻類質(zhì)膜
ATP酶序列包括擬南芥ATP酶1(UniProt:P20649,TAIR:At2g18960)和ATP酶2(UniProt:P19456,TAIR:At4g30190),3(UniProt:P20431,TAIR:At5g57350),4(UniProt:Q9SU58,TAIR:At3g47950),
6(UniProt:Q9SH76,TAIR:At2g07560),7(UniProt:Q9LY32,TAIR:At3g60330),8(UniProt:Q9M2A0,TAIR:擬南芥的At3g42640)、9(UniProt:Q42556,TAIR:At1g80660)、11(UniProt:Q9LV11,TAIR:Tat5g62670)萊茵衣藻(Chlamydomonas reinhardtii,Q9FNS3)的氫ATP酶
宿主:兔子
克隆性:多克隆
純度:血清
格式:凍干
數(shù)量:50μl
重組:為了重組,加入50μl無(wú)菌水
儲(chǔ)存:在-20°C下凍干/復(fù)原;一旦復(fù)原,就進(jìn)行等分,以避免重復(fù)的凍融循環(huán)。請(qǐng)記得在打開(kāi)管子之前先短暫旋轉(zhuǎn)管子,以避免因材料粘附而造成的任何損失管子的蓋子或側(cè)面。不要將該抗體儲(chǔ)存在4°C。
建議稀釋度:1:600-1:1000(IF)、1:100(IL)、1:1000-1:1000(WB)
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艾美捷質(zhì)膜H+ATP酶(AS07 260)應(yīng)用實(shí)例:
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Plasma membrane H+ATPase localization inArabidopsis thaliana roots.Arabidopsis thaliana, elongation zone, H+ATPase (green). Arabidopsis thaliana roots were fixed in para-formaldehyde for 30 minutes. Tissue cleaning has been performed before immunolocalization. Anti-rabbit H+ATPase | plasma membrane primary antibody diluted in 1: 300 and anti-rabbit IgG secondary antibody conjugated with Alexa 555. Co-staining with DAPI visualized nucleus (blue color). Scale bar?–?100 μm.Courtesy Dr. Taras Pasternak, Freiburg University, Germany
圖:質(zhì)膜H+ATP酶在擬南芥根中的定位。擬南芥,延伸區(qū),H+ATP酶(綠色)。將擬南芥根在多聚甲醛中固定30分鐘。組織在免疫定位之前進(jìn)行清潔。抗兔H+ATPase |質(zhì)膜一抗稀釋于1:300和與Alexa 555偶聯(lián)的抗兔IgG二抗。與DAPI可視化核共染色(藍(lán)色)。比例尺–100μm。
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艾美捷質(zhì)膜H+ATP酶文獻(xiàn)參考:
Michalopoulou等人(2022)宿主胞外復(fù)合物被一種保守的細(xì)菌III型效應(yīng)器靶向,該效應(yīng)器促進(jìn)毒力。植物細(xì)胞。
Hofmann、Wienkop和Luthje(2022)缺氧誘導(dǎo)的水通道蛋白和玉米根中跨質(zhì)膜電子傳輸系統(tǒng)對(duì)氧化還原平衡的調(diào)節(jié)。抗氧化劑(巴塞爾)。
Huang等人(2021)。非泛素依賴性蛋白質(zhì)降解對(duì)宿主發(fā)育的寄生調(diào)節(jié)。
Lapshin等人(2021)從分離的植物質(zhì)膜囊泡中提取甾醇會(huì)影響H+-ATP酶活性和H+-轉(zhuǎn)運(yùn)。Choi等人(2021)通過(guò)表達(dá)單個(gè)H+泵增強(qiáng)CO2耐受性,實(shí)現(xiàn)工業(yè)煙氣的微藻穩(wěn)定。