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Cytoskeleton代理商艾美捷Rho/Rac/Cdc42 激活劑 I

2022-05-05 15:33 作者:艾美捷  | 我要投稿

CN04?的活性位點基于細菌細胞毒性壞死因子?(CNF)?毒素的催化結(jié)構(gòu)域。催化結(jié)構(gòu)域共價連接到專有的細胞穿透部分。CN04?通過將?Rho?的?glutamine-63?和?Rac?和?Cdc42?的?glutamine-61?在其各自的?Switch II?區(qū)域中脫酰胺直接激活?Rho GTPase?異構(gòu)體?(1,2)。這種修飾將?glutamine-63?轉(zhuǎn)化為谷氨酸,從而阻斷內(nèi)在和?GAP?刺激的?GTPase?活性,從而產(chǎn)生組成型活性的內(nèi)源性?Rho、Rac?和?Cdc42 (3)。CN04?在加入培養(yǎng)基后?2-4?小時內(nèi)顯著增加?GTP?結(jié)合的?RhoA、Rac1?和?Cdc42?的水平。

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Cytoskeleton?艾美捷Rho/Rac/Cdc42?激活劑?I用途包括:

1.控制?Rho、Rac?和?Cdc42?通路激活

2.研究?Rho?家族小?G?蛋白激活對其他信號通路的影響

3.研究?Rho、Rac?和?Cdc42?信號通路之間的細胞類型特異性串?dāng)_

4.研究?Rho?家族小?G?蛋白激活對肌動蛋白細胞骨架重排的影響

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Cytoskeleton?艾美捷該激活劑相關(guān)問題:

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問題?1:直接?Rho/Rac/Cdc42?激活劑?CN04?能否用于培養(yǎng)中生長的細胞?

回答?1: ?是的,CN04?專門設(shè)計用于培養(yǎng)細胞的?Rho/Rac/Cdc42?激活劑。CN04?的活性位點基于細菌細胞毒性壞死因子?(CNF)?毒素的催化結(jié)構(gòu)域。CN04?的催化結(jié)構(gòu)域與專有的細胞穿透部分共價連接。進入細胞后,CN04?通過將?Rho?的?63?谷氨酰胺和?Rac?和?Cdc42?的谷氨酰胺?61?在它們各自的?Switch II?區(qū)域中脫酰胺直接激活?Rho GTPase?異構(gòu)體。這種修飾將?glutamine-63?轉(zhuǎn)化為谷氨酸,從而阻斷內(nèi)在和?GAP?刺激的?GTPase?活性,從而產(chǎn)生組成型活性的內(nèi)源性?Rho、Rac?和?Cdc42。CN04?在加入培養(yǎng)基后?2-4?小時內(nèi)顯著增加?GTP?結(jié)合的?RhoA、Rac1?和?Cdc42?的水平。

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問題?2:如何評估?CN04?處理后我的細胞中的?Rho、Rac?和/或?Cdc42?活性是否發(fā)生變化?

答案?2: ?有多種方法可以測量?Rho、Rac?和?Cdc42?活性的變化。為了可視化由?Rho?家族蛋白介導(dǎo)的細胞細胞骨架的變化,我們建議使用熒光標(biāo)記的鬼筆環(huán)肽(Cat.# PHDG1、PHDH1、PHDN1、PHDR1)檢查應(yīng)力纖維的形成和邊緣起皺。這些?Acti-stain?鬼筆環(huán)肽標(biāo)記含?F-肌動蛋白的結(jié)構(gòu)和纖維。Rho?家族蛋白的激活可以通過我們的下拉或?G-LISA?激活分析直接量化。對于?RhoA,使用?BK036?下拉或?BK 124 G-LISA。對于?Rac1,使用?BK035?下拉或?BK128 G-LISA。對于?Cdc42,使用?BK034?下拉或?BK127 G-LISA。

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Cytoskeleton相關(guān)研究工具:

GTPgammaS:不可水解?GTP?類似物:100x?庫存?BS01

Rac/Cdc42?激活劑?II CN02

Rho?激活劑?I CN01

Rho?激活劑?II CN03

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Cytoskeleton?覆蓋肌動蛋白,微管蛋白,馬達蛋白,小G蛋白,細胞外基質(zhì),活細胞成像等相關(guān)領(lǐng)域,提供對應(yīng)的蛋白質(zhì),抗體,檢測與分析試劑盒。艾美捷科技是Cytoskeleton的中國代理商,為科研工作者提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù)。


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