? a. 區(qū)帶電泳 b. 移動界面電泳 c. 等速電泳 d. 等電聚焦

電泳按其分離的原理不同可分為：

?⑴ 區(qū)帶電泳：電泳過程中，待分離的各組分分子在支持介質中被分離成許多條明顯的區(qū)帶，這是當前應用最為廣泛的電泳技術。

?⑵ 自由界面電泳： 這是瑞典Uppsala大學的著名科學家Tiselius最早建立的電泳技術，是在Ｕ形管中進行電泳，無支持介質，因而分離效果差，現(xiàn)已被其他電泳技術所取代。

?⑶ 等速電泳：需使用專用電泳儀，當電泳達到平衡后，各電泳區(qū)帶相隨，分成清晰的界面，并以等速向前運動。

?⑷ 等電聚焦電泳：由兩性電解質在電場中自動形成pH梯度，當被分離的生物大分子移動到各自等電點的pH處聚集成很窄的區(qū)帶。

? 按支持介質的不同可分為：

?⑴ 紙電泳（Paper electrophorisis）

?⑵ 醋酸纖維薄膜電泳（Cellulose Acetate electrophoresis）

?⑶ 瓊脂凝膠電泳（Agar Gel electrophoresis）

?⑷ 聚丙烯酰胺凝膠電泳（Polyacrylamide Gel electrophoresis）（PAGE）

?⑸ SDS－聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS－PAGE）。

? 按支持介質形狀不同可它為：

?⑴ 薄層電泳 ；? ?⑵ 板電泳 ；? ?⑶ 柱電泳。

? 按用途不同可分為：

?⑴ 分析電泳；? ⑵ 制備電泳；? ⑶ 定量免疫電泳； ⑷ 連續(xù)制備電泳。

? 按所用電壓不同可分為：

?⑴ 低壓電泳：100V～500V，電泳時間較長，適于分離蛋白質等生物大分子。

?⑵ 高壓電泳：1000V～5000V，電泳時間短，有時只需幾分鐘，多用于氨基酸、多肽、核苷酸和糖類等小分子物質的分離。