?? 在我們接診的時候，會有患者有這樣的疑問，為什么醫(yī)生說是神經(jīng)纖維瘤，但是怎么有不同的名稱呢？其實只是分類不同而已，下面我們一起來看看。

? ? 神經(jīng)纖維瘤病又稱多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤，若瘤體單發(fā)則稱為神經(jīng)纖維瘤，由于基因突變導(dǎo)致的多系統(tǒng)損害的常染色體顯性遺傳病，累及神經(jīng)、肌肉、骨骼、內(nèi)臟、皮膚等全身各個系統(tǒng)，屬于多系統(tǒng)疾病，但神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤為該病特征性表現(xiàn)。

? ? 神經(jīng)纖維瘤病1型患病率為每3000個人中有一個患者;神經(jīng)纖維瘤病2型患病率大約為1/60000,發(fā)病率為0.00029%~0.00033%。

? ? 對于此疾病類型有以下幾點：

? ? 一、按照臨床分型如下:

? ? 1.神經(jīng)纖維瘤病1型(典型神經(jīng)纖維瘤):發(fā)病率最高，約占90%以上?；颊叱霈F(xiàn)多發(fā)神經(jīng)纖維瘤體，大小數(shù)毫米至數(shù)厘米不等，并出現(xiàn)多數(shù)廣泛分布的咖啡斑及小雀斑，可伴有神經(jīng)系統(tǒng)損害。

? ? 2.神經(jīng)纖維瘤病2型(中樞或聽神經(jīng)瘤病):特征性表現(xiàn)為雙側(cè)聽神經(jīng)瘤。

? ? 二、按照疾病累及范圍分型:

? ? 1.節(jié)段型神經(jīng)纖維瘤病:僅身體一部分組織被NF1或者NF2基因突變累及(胚胎時期鑲嵌突變所致)，疾病表現(xiàn)通常不對稱分布，比如單側(cè)或者棋盤狀跳躍分布的咖啡斑及雀斑，單側(cè)聽神經(jīng)瘤等。

? ? 2.全身型神經(jīng)纖維瘤病:全身所有細(xì)胞均被NF1或者NF2基因突變累及(生殖細(xì)胞種系突變所致)，疾病表現(xiàn)通常對稱或者全身廣泛分布。

? ? 三、按照是香有家族史分型:

? ? 1.家族性神經(jīng)纖維瘤病，通常呈常染色體顯性遺傳，極少有不完全外顯。

? ? 2.散發(fā)神經(jīng)纖維瘤病，即患者為新發(fā)或者自發(fā)NF1或者NF2基因突變所致，沒有家族史。

? ? 患有神經(jīng)纖維瘤后，要如何進(jìn)行治療呢？

? ? 目前西醫(yī)治療神經(jīng)纖維瘤主要是手術(shù)方式，但是神經(jīng)纖維瘤有良惡性之分，由于發(fā)病的部位不同，治療方案也不同。單純的神經(jīng)纖維瘤可以手術(shù)治療。手術(shù)治療之前一定要了解手術(shù)指征，神經(jīng)纖維瘤的手術(shù)難度是來源于神經(jīng)，因為神經(jīng)是比較細(xì)小的，切除神經(jīng)之后對患者影響不大，但是神經(jīng)的部位是不同的，比如坐骨神經(jīng)或壁孔神經(jīng)，切除之后會影響患者下肢功能。且手術(shù)治療易復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移。手術(shù)只能緩解一時的病痛，不能徹底治好神經(jīng)纖維瘤病。那么哪些纖維瘤適合手術(shù)呢？

? ? 可采用中醫(yī)治療，中醫(yī)治療神經(jīng)纖維瘤的效果也很顯著。臨床驗方纖瘤康復(fù)散開創(chuàng)了非手術(shù)治療神經(jīng)纖維瘤的先河，避免了手術(shù)治療神經(jīng)纖維瘤越治越大、越治越多的弊端，為久治不愈、反復(fù)發(fā)作的神經(jīng)纖維瘤患者帶來了新的康復(fù)希望。該療法具有療程短、見效快、無疤痕、無痛苦、無后遺癥、愈后不易復(fù)發(fā)的特點，同時對于患者而言“使用方便在家治，花錢少，不遭罪”，在當(dāng)今治療神經(jīng)纖維瘤的領(lǐng)域上占有重要地位。其獨特療法，專業(yè)專注治療神經(jīng)纖維瘤值得老百姓信賴！親身感受神經(jīng)纖維瘤在不知不覺中逐漸減少、變小、消失甚至康復(fù)，從此，再也不用擔(dān)心被神經(jīng)纖維瘤痛苦糾纏！

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