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菌落總數(shù)測試紙片(微生物快檢)

2022-09-16 16:40 作者:健微講堂  | 我要投稿

產(chǎn)品名稱:菌落總數(shù)測試片
英文名稱:Handy plate Aerobic Count Plate

產(chǎn)品編號與包裝規(guī)格:

產(chǎn)品用途:用于食品和飲料中菌落總數(shù)的測定。


產(chǎn)品簡介:Handy plate 菌落總數(shù)測試片為預(yù)制備的即用型培養(yǎng)基產(chǎn)品,含有標準的平板計數(shù)瓊脂培養(yǎng)基營養(yǎng)成份、冷水凝膠和顯色指示劑,符合國標《GB 4789.28食品安全國家標準 食品微生物學(xué)檢驗 培養(yǎng)基和試劑的質(zhì)量要求》中平板計數(shù)瓊脂培養(yǎng)基質(zhì)量控制要求。菌落總數(shù)測試紙片可用于食品和飲料中菌落總數(shù)的快速檢測測定。

HANDY PLATE微生物測試片定量計數(shù)操作視頻

使用說明:

1,樣品制備:取樣品 25 g(mL) 放入含有225 mL磷酸鹽緩沖液(或生理鹽水)的無菌均質(zhì)杯或均質(zhì)袋內(nèi),均質(zhì)器混勻1 min~2 min 制成1:10的樣品勻液,必要時用無菌1 mol/L NaOH或1mol/L HCl溶液調(diào)節(jié)樣品勻液pH至6.8~7.2。用1mL無菌吸管或移液器吸取1:10均液1 mL,注入含有9 mL稀釋液的試管內(nèi),振搖后成為1:100的樣品勻液,以此類推,制備10倍系列稀釋的樣品勻液,每次換一支吸管。

2,接種:根據(jù)對樣品污染狀況的估計,選擇2~3個稀釋度進行檢測。將菌落總數(shù)檢測片置于平坦實驗臺面,揭開上層膜,用無菌吸管吸取1 mL樣品勻液滴加到檢測片中央,緩緩蓋上上層膜,避免產(chǎn)生氣泡。靜置3~5min使樣液擴散并重新形成凝膠。

3,培養(yǎng):將檢測片正面向上水平放置36℃±1℃,培養(yǎng)24h±2h ,若有需要可適當延長至48h;水產(chǎn)品30℃±1℃,培養(yǎng)72 h±3h。

4,判讀:計數(shù)所有紅色菌落不論大小和清晰度。合適的計數(shù)范圍在30 CFU~300 CFU。若整個培養(yǎng)區(qū)域呈淡紅色,可能是菌濃度過高,需對樣品進一步稀釋以獲得確切的計數(shù)。如需分離菌落進行進一步分析,揭開上層膜用接種針將菌落挑出使用即可。

菌落總數(shù)測試片 檢測結(jié)果可靠,經(jīng)驗證與國家標準方法擬合度良好(右鍵“在新標簽頁中打開圖片”可查看高清大圖?。?/p>

純菌:菌落總數(shù)測試片和 PCA 的線性方程:Y=0.9598 X – 0.0848 ,相關(guān)系數(shù) r=0.9598,決定系數(shù) r2=0.9844 ,菌落總數(shù)測試片方法與國標 PCA 方法兩者擬合度良好。

樣品(人工污染和自然污染):菌落總數(shù)測試片方法對脫脂奶中克羅諾阪崎腸桿菌的檢測效果與國標 PCA 法相當,T 檢測 P 值為 0.87>0.05,無顯著性差異。Handy plate 的檢測效果略優(yōu)于 PCA(bias=0.068)。菌落總數(shù)測試片和 PCA 的線性方程:Y=0.9825 X – 0.0099 ,相關(guān)系數(shù) r=0.9975,決定系數(shù) r2=0.9951 ,菌落總數(shù)測試片方法與國標 PCA 方法兩者擬合度良好。

菌落總數(shù)測試片判讀手冊(右鍵“在新標簽頁中打開圖片”可查看高清大圖?。?/p>

菌落總數(shù)測試片為常溫常壓條件下制備的無菌的一次性產(chǎn)品,含有符合國家標準的培養(yǎng)基、耐液化的凝膠劑和TTC顯色指示劑。
按標準要求或說明書推薦培養(yǎng)條件培養(yǎng)后,肉眼或借助放大鏡等計數(shù)所有紅色菌落。菌落數(shù)在30~150CFU之間較為適宜。


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