1、做吡啶紅外測試時，需要注意哪些問題？

????????吡啶紅外可以準確分辨B、L酸的占比，是一種定性、半定量的表征手段。通過結合3-TPD和吡啶紅外，可全面準確分析酸量、酸強度和酸類型分布。盡管吡啶紅外是半定量分析，我們依然提供定量數(shù)據(jù)，但請不要過于依賴定量數(shù)據(jù)，這是由紅外本身的定量特性決定的。特別是深色樣品，由于透過率低，酸量通常遠低于實際值。

2、吡啶紅外除了說明B酸、L酸的相對含量歪還可以說明那些問題？

????????吡啶紅外作為一種通用的酸性質(zhì)表征技術，可有效甄別催化劑的B酸與L酸以及他們的相對含量，但無法精準做定量，只能做參考；NH3-TPD可以表征酸以及精準定量，另外，如果要精準的研究催化劑的B酸、L酸的種類及含量，或者酸堿度等性質(zhì)，吡啶紅外就做不到了，需要配合其他的堿性探針，做更深入的研究。

3、B酸和L酸的峰面積是積分的嗎？

????????B酸和L酸都有標準峰位的，B酸是1540，L酸是1450；計算峰面積的范圍跟基線平齊。

4、預處理溫度會影響酸和L酸比例嗎？

????????不會，預處理只是除水，我們嘗試過不同于處理溫度，結果幾乎一樣。

5、吡啶紅外光譜圖的吸收峰

????????利用在1640-1440cm-1范圍光譜上的差異，可以區(qū)別物理吸附、L酸位點化學吸附和B酸位點化學吸附的吡啶。其中：

吡啶分子面內(nèi)環(huán)變形振動吸收峰是1580cm-1和1572cm-1;?

B酸位點化學吸附吡啶的特征吸收峰是1540cm-1;?

吡啶分子骨架上的CH變形振動吸收峰是1482cm-1和1439cm-1;?

L酸位點化學吸附吡啶的特征吸收峰是1450cm-1。?

在一般的表征結果陳述中，分別以1540cm-1和1450cm-1指認催化劑表面的B酸位點和L酸位點。?

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