打敗傳統(tǒng)的不是PCR技術(shù),是雙尾RT-qPCR:miRNA定量檢測(cè)
傳統(tǒng)檢測(cè)miRNA的方法有Northern?印跡分析,微點(diǎn)陣(microarray)分析和實(shí)時(shí)定量PCR(quantitative Real-Time PCR)。目前已有新的,升級(jí)版的基于PCR法的miRNA定量檢測(cè)方法——雙尾RT-qPCR。
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首先,對(duì)以上三種傳統(tǒng)檢測(cè)miRNA的方法進(jìn)行一個(gè)比較,如下:

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那再一起來看看新的雙尾RT-qPCR技術(shù),這種方法是BioVendorzui近一項(xiàng)新的技術(shù),具有特別的RT引物機(jī)制,與其他方法相比,可提供出色的靈敏度和特異性,用于總的miRNA和piRNA的定量。
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雙尾RT-qPCR技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)如下:
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1.高靈敏度(zui多少于10個(gè)分子)
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2.高特異性
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1)適合于多種樣本(血漿/血清,血液,組織等)中的miRNA檢測(cè)和定量

血漿/?血清/?尿液/?腦脊液/?生物液體

新鮮組織,冷凍/福爾馬林固定組織的

細(xì)胞,外泌體
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2)通過折疊的系鏈連接的兩個(gè)半探針(結(jié)合不同的microRNA片段)
3)動(dòng)態(tài)范圍廣(高達(dá)9 log)
4)在進(jìn)行單重qPCR之前,可進(jìn)行雙管多重RT-PCR
5)定制化服務(wù)
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3.檢測(cè)流程簡(jiǎn)便
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文章來源:超高靈敏度和特異性miRNA定量方法——雙尾RT-qPCR
https://www.amyjet.com/featured/rt-qpcr-2.shtml
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