在日常生活中，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種極為嚴(yán)重的致殘性高發(fā)疾病，該病的發(fā)生不僅會(huì)讓患者面臨致殘的極大危害，更會(huì)構(gòu)成運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病患者生命的威脅。通常被世界衛(wèi)生組織稱之為五大疑難雜癥之一，也稱之為五大絕癥之一。

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元即外導(dǎo)神經(jīng)元，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元是負(fù)責(zé)將脊髓和大腦發(fā)出的信息傳到肌肉和內(nèi)分泌腺，支配效應(yīng)器官的活動(dòng)的神經(jīng)元。

且運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病為一進(jìn)行性疾病，但不同類型的病人病程有所不同，即使同一類型病人其進(jìn)展快慢亦有差異。肌萎縮側(cè)索硬化癥平均病程約3年左右，進(jìn)展快的甚至起病后1年內(nèi)即可死亡，進(jìn)展慢的病程有時(shí)可達(dá)10年以上。成人型脊肌萎縮癥一般發(fā)展較慢，病程常達(dá)10年以上。原發(fā)性側(cè)索硬化癥臨床罕見(jiàn)，一般發(fā)展較為緩慢。死亡多因球麻痹，呼吸肌麻痹，合并肺部感染或全身衰竭所致。

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病疾病臨床以上或(和)下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病損害引起的以癱瘓為主要表現(xiàn)，其中以上、很多見(jiàn)的是下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病合并受損，受累部位肌肉萎縮無(wú)力是主要癥狀。其中以上、比較能見(jiàn)到的是下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元合并受損者。此病病因現(xiàn)在還不明確。雖經(jīng)許多研究，提出過(guò)病毒感染、免疫功能異常、遺傳因素、重金屬中毒、假設(shè)營(yíng)養(yǎng)代謝障礙以及環(huán)境等因素致病，但均未被證實(shí)。此病是不斷變化發(fā)展的，肌萎縮側(cè)索硬化癥平均在--5年左右，惡化快的話一年就會(huì)致死，慢者十年以上。 病理：主要是脊髓前角和橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核的神經(jīng)細(xì)胞明顯減少和變性。

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病損害或肌源損害的治療，以及肌肉萎縮、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、重病肌無(wú)力等疾病治療的同時(shí)，無(wú)論病人的病情是脾腎陰虛型、脾虛所弱型、肝血不足型、脾腎陽(yáng)虛型、心血不足型、肺虛痰濕型、氣血兩虧型等類型，食物治療都應(yīng)該以多食溫補(bǔ)，少食寒涼的食物。及時(shí)有效的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病治療可以幫助患者更好的康復(fù)。

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病確實(shí)難治，但不代表不能夠治療。很多患者往往都會(huì)走入一個(gè)誤區(qū)，不好治就不治了，這都是錯(cuò)誤的觀點(diǎn)。在確診疾病之后要及時(shí)進(jìn)行治療，以減輕病情延緩壽命。