量子點(diǎn)標(biāo)記脂質(zhì)體 脂質(zhì)體可包裹CdSe/ZnS量子點(diǎn)/二硫化鎢量子點(diǎn)
量子點(diǎn)標(biāo)記脂質(zhì)體? 脂質(zhì)體可包裹CdSe/ZnS量子點(diǎn)/二硫化鎢量子點(diǎn)
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量子點(diǎn)得益于穩(wěn)定的光學(xué)性質(zhì)，具有熒光效率高，激發(fā)光譜寬和發(fā)射光譜窄且對(duì)稱等特點(diǎn)。但由于量子點(diǎn)QDs本身的組成中具有重金屬離子，有一定的生物毒性以及較差的生物相容性，在應(yīng)用方面會(huì)受到一定的限制。那么對(duì)量子點(diǎn)進(jìn)行脂質(zhì)體包裹是解決這一問題的一個(gè)突破口。
量子點(diǎn)與脂質(zhì)體的結(jié)合能改善量子點(diǎn)的生物相容性，降低原有的生物毒性，脂質(zhì)體包裹后的復(fù)合量子點(diǎn)依然保持著量子點(diǎn)的熒光特性。在生物醫(yī)藥領(lǐng)域得到更加廣泛的應(yīng)用。比如在腫瘤的細(xì)胞靶向標(biāo)記、活體成像以及藥物在體內(nèi)外運(yùn)轉(zhuǎn)、釋放監(jiān)測(cè)等方面應(yīng)用。
作為抗癌藥物載體，脂質(zhì)體具有增強(qiáng)與癌細(xì)胞的親和力，克服耐藥性增加癌細(xì)胞對(duì)藥物的攝取量，減少藥物用量等。Dubertret等首次將CdSe/ZnS量子點(diǎn)包裹于聚合磷脂酰乙醇胺(PEG-PE)和卵磷脂混合物形成的膠囊中，注入青蛙胚胎細(xì)胞內(nèi)，發(fā)現(xiàn)通過其熒光信號(hào)觀測(cè)胚胎發(fā)育過程，研究發(fā)現(xiàn)QDs持續(xù)保持在注射細(xì)胞內(nèi)的傳代細(xì)胞中，熒光穩(wěn)定，無(wú)聚集現(xiàn)象。
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量子點(diǎn)標(biāo)記脂質(zhì)體? 脂質(zhì)體可包裹CdSe/ZnS量子點(diǎn)/二硫化鎢量子點(diǎn)
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魅羅科技提供脂質(zhì)體包裹具有生物相容性的熒光量子點(diǎn)，以及其他多肽/表面基團(tuán)修飾量子點(diǎn)。魅羅還供應(yīng)以下量子點(diǎn)標(biāo)記的脂質(zhì)體以及其他修飾功能的量子點(diǎn)：：
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?? 脂溶性CdSe/ZnS量子點(diǎn)脂質(zhì)體復(fù)合物
?? RGD@BBN-脂質(zhì)體(量子點(diǎn))
?? CdSe-脂質(zhì)體復(fù)合體
?? 正電荷脂質(zhì)體CAB-QDs
?? 中性脂質(zhì)體ACB-QDs
?? 葉酸修飾脂質(zhì)體包裹CdTe量子點(diǎn)
?? CdTe量子點(diǎn)(QDs)標(biāo)記帶正電荷的脂質(zhì)體CAB-QDs
?? CdTe量子點(diǎn)(QDs)標(biāo)記中性脂質(zhì)體ACB-QDs
?? 量子點(diǎn)標(biāo)記標(biāo)記固體脂質(zhì)納米粒(SLN)
?? 量子點(diǎn)標(biāo)記納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體(NLC)
?? 脂質(zhì)體包裹二硫化鉬量子點(diǎn)
?? SiO2包覆的水溶性ZnO藍(lán)色熒光量子點(diǎn)
?? SiO2直接包覆的ZnO量子點(diǎn)
?? 多肽p160的多功能量子點(diǎn)探針QD-(AS-ODN+p160)
?? c(RGDyk)環(huán)肽修飾的脂質(zhì)體包載量子點(diǎn)
?? Fe3O4-CdSe四氧化三鐵修飾近紅外發(fā)光硒化鎘量子點(diǎn)
?? Fe3O4-ZnS 四氧化三鐵修飾硫化鋅量子點(diǎn)
?? CdSe/ZnS-Fe3O4 近紅外二區(qū)量子點(diǎn)修飾四氧化三鐵
?? CuInS2/ZnS-Fe3O4 近紅外二區(qū)量子點(diǎn)修飾四氧化三鐵
?? Fe3O4-BPQDs 四氧化三鐵修飾黑磷量子點(diǎn)
?? Fe3O4-ZnCdS/ZnS 四氧化三鐵修飾近紅外發(fā)光ZnCdS/ZnS量子點(diǎn)
?? Fe3O4-ZnSe/ZnS四氧化三鐵修飾ZnSe/ZnS量子點(diǎn)
?? Fe3O4-PbS/CdS四氧化三鐵修飾硫化鉛/硫化鎘量子點(diǎn)
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